12'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,15'-19-oxapentacyclo[10.6.1.01,14.02,11.04,9]nonadeca-2,4,6,8,10,13-hexaene] | 66662-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 12'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,15'-19-oxapentacyclo[10.6.1.01,14.02,11.04,9]nonadeca-2,4,6,8,10,13-hexaene]
• CAS: 66662-01-9
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: QGVMJSRWTNRNMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,15'-19-oxapentacyclo[10.6.1.01,14.02,11.04,9]nonadeca-2,4,6,8,10,13-hexaene] 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5,6-dihydroxy-6-methyl-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[a]anthracen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Tochtermann,W. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1233 - 1238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6-dihydro-4H-1-benzofuran] 、 2,3-dehydronaphthalene 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOCHTERMANN W.; MALCHOW A.; TIMM H., CHEM. BER., 1978, 111, NO 4, 1233-1238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MALCHOW A.; KIRRSTETTER R. G. H.; TOCHTERMANN W., CHEM. BER., 1979, 112, NO 2, 532-540
  作者：MALCHOW A.、 KIRRSTETTER R. G. H.、 TOCHTERMANN W.

  DOI：——

  日期：——