(2S,4R,5S,6S)-4-methylheptane-1,2,4,5,6-pentol | 867001-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,4R,5S,6S)-4-methylheptane-1,2,4,5,6-pentol
• CAS: 867001-29-4
• 化学式: C₈H₁₈O₅
• 分子量: 194.228
• InChiKey: BJYVMRDXSRJSIY-DKXJUACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5S,6S)-4-methylheptane-1,2,4,5,6-pentol 、 甲醇 在 palladium(II) acetate 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl α-L-mycaroside 、 methyl 2,6-dideoxy-3-C-methyl-β-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wadsworth-Emmons 反应是生物遗传学关键亚结构的一个简单入口

  摘要：

  一锅 Horner-Wadsworth-Emmons 反应用于合成具有两个构型独立的立体中心的 α,β-烯酮。这些中间体用于构建聚酮化合物和单糖片段。特别是，描述了分支戊糖 mycarose 和 Arcanose 的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863705
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5S,6S)-5-(methoxymethoxy)-4-methylheptane-1,2,4,6-tetrol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到(2S,4R,5S,6S)-4-methylheptane-1,2,4,5,6-pentol
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wadsworth-Emmons 反应是生物遗传学关键亚结构的一个简单入口

  摘要：

  一锅 Horner-Wadsworth-Emmons 反应用于合成具有两个构型独立的立体中心的 α,β-烯酮。这些中间体用于构建聚酮化合物和单糖片段。特别是，描述了分支戊糖 mycarose 和 Arcanose 的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863705