Benzyl cis-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1-hydroxy-6-methyl-2-<(p-tolylsulfonyl)oxy>-8-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate | 93454-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl cis-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1-hydroxy-6-methyl-2-<(p-tolylsulfonyl)oxy>-8-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate
• CAS: 93454-41-2；93528-60-0
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₇S
• 分子量: 509.58
• InChiKey: XQCFVDDFWMWBJZ-MJLXKBLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl cis-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1-hydroxy-6-methyl-2-<(p-tolylsulfonyl)oxy>-8-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以50.1%的产率得到Benzyl trans-2-azido-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1-hydroxy-6-methyl-8-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a mitosene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a031
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6,7,8-Hexahydro-2(R)-hydroxy-6-methyl-8-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylic acid 在 吡啶 、 盐酸 、 四氧化锇 、 sodium methylate 、 sodium hydrogensulfite 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.85h， 生成 Benzyl cis-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1-hydroxy-6-methyl-2-<(p-tolylsulfonyl)oxy>-8-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a mitosene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a031