(6S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二甲酸 5-苄基酯 | 1256388-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (6S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二甲酸 5-苄基酯
• 中文别名: LEDIPASVIR中间体；(s)-5-(苄氧羰基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-羧酸；(6S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二甲酸5-苄基酯
• 英文名称: 5-aza-spiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylic acid 5-benzyl ester
• 英文别名: (S)-5-((Benzyloxy)carbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid；(6S)-5-phenylmethoxycarbonyl-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid
• CAS: 1256388-47-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: MWFCRIFLQUONPW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二甲酸 5-苄基酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类杂环类肽脱甲酰基酶抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一类杂环类肽脱甲酰基酶抑制剂及其制备方法和应用。所述抑制剂的结构如式(Ⅰ)所示；其中A为五元含氮芳杂环，X、Y、Z各自独立地为C、O、S或N，所述R为单取代基、多取代基或与A成环。本发明所述肽脱甲酰基酶抑制剂结构新颖、活性较佳、毒性小，对于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出明显的抑制作用，甚至对于具有多重耐药性的细菌，同样具有很好的抑制作用；同时，所述化合物对于结直肠癌、肺癌和骨肉瘤等肿瘤细胞也具有显著的抑制作用，能够抑制肿瘤细胞的增殖，可制备成为抗菌药物或者抗肿瘤药物进行应用。

  公开号：

  CN109851614B
• 作为产物：
  描述：

  甲基(S)-4-亚甲基-1-(苄氧基羰基)吡咯烷甲酸叔丁酯 在 diethylzinc 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (6S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二甲酸 5-苄基酯
  参考文献：
  名称：

  作为细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及一类细胞凋亡蛋白抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防IAPs过度表达相关疾病，例如病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的用途。本发明的化合物对IAPs具有良好的抑制活性，非常有望成为病毒感染、癌症、组织增生类疾病或者炎性疾病的治疗药物。

  公开号：

  CN108440507B
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-1-(7-溴-9,9-二氟-9H-芴-2-基)乙酮 、 (6S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二甲酸 5-苄基酯 在 (6S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二甲酸 5-苄基酯 作用下， 生成 5-aza-spiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylic acid 5-benzyl ester 6-[2-(7-bromo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-2-oxo-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  WO2010132601A1

文献信息

• METHODS FOR TREATING HCV
  申请人：Delaney William E.

  公开号：US20130273005A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。
• 含有氮杂螺庚烷的BTK抑制剂
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN112209934B

  公开（公告）日：2023-09-08

  本申请属于药物化学领域，涉及含有氮杂螺庚烷的BTK抑制剂，具体涉及式(I)化合物或其药物上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物，及其在治疗BTK相关疾病中的用途。
• 5-氮杂螺[2.4]庚烷-6-甲酸衍生物的合成方 法
  申请人：杭州科巢生物科技有限公司

  公开号：CN104788361B

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明提供一种(5S)‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷‑6‑甲酸衍生物的合成方法，以1,1‑环丙二甲醇为起始原料，与二氯亚砜反应、经氧化得到磺酸酯化合物，然后与甘氨酸甲酯制备的亚胺在叔丁醇钾作用下缩合，再通过调节体系酸性、碱性一锅煮完成水解、环合、氨基保护得到消旋产品，最后经过拆分得到成品，总收率达到30%以上，该反应路线步骤短，用到的试剂安全，操作简单，反应成本低，收率较高，适宜工业化生产。
• METHOD OF PREPARATION FOR LEDIPASVIR AND DERIVATIVE THEREOF, AND INTERMEDIATE COMPOUND FOR PREPARATION OF LEDIPASVIR
  申请人：Shanghai Forefront Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US20180079744A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Methods of preparing Ledipasvir and derivatives thereof, and intermediate compounds used in the preparation of Ledipasvir are provided. Specifically, a method for preparing the compounds of formula 1 and a series of preparation methods of preparing Ledipasvir are provided. The methods described herein are simple and efficient, and have better application prospects.

  提供了制备Ledipasvir及其衍生物的方法，以及用于制备Ledipasvir的中间化合物。具体而言，提供了制备式1化合物的方法和一系列制备Ledipasvir的方法。所述方法简单高效，具有更好的应用前景。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20120157404A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。