6-[(3-bromophenyl)methyl]-5-ethyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one | 944826-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[(3-bromophenyl)methyl]-5-ethyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 944826-12-4
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂OS
• 分子量: 325.229
• InChiKey: TZLQSWNKUSTTMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(3-bromophenyl)methyl]-5-ethyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 氯乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 6-[(3-Bromophenyl)methyl]-5-ethyl-1-(prop-2-enoxymethyl)pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  具有炔基取代的 6-苄基的新型 MKC-442 类似物的合成和抗 HIV-1 活性 *

  摘要：

  据报道，MKC-442（6-苄基-1-（乙氧基甲基）-5-异丙基尿嘧啶）的一系列 6-（3-炔基苄基）取代类似物的合成和抗病毒活性是一种高效的抗 HIV 药物。假设 3-炔基可以更好地将取代的苄基堆叠到逆转录酶 (RT)，据信这可以提高对 HIV-1 的抗病毒活性。溴衍生物，5-烷基-6-（3-溴-苄基）-1-乙氧基甲基衍生物7a，b和5-烷基-6-（3-溴苄基）-1-烯丙氧基甲基衍生物9a，b，显示出抗HIV活性与具有 3-三甲基甲硅烷基炔基苄基取代基的相应类似物 10a-d 及其脱甲硅烷基化类似物 11a-d 处于同一水平。然而，它们都显示出对 HIV-1 野生型的活性比 MKC-442 低 10 倍以上。还观察到对 Y181C 和 Y181C + K103N 突变菌株的中等活性，在某些情况下，它们略好于对 MKC-442 发现的那些。还合成了一些氨基-DABO 和 S-DABO 类似物，但发现它们对

  DOI：

  10.1002/ardp.200600163
• 作为产物：
  描述：

  3-溴氰苄 在 sodium ethanolate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-[(3-bromophenyl)methyl]-5-ethyl-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有炔基取代的 6-苄基的新型 MKC-442 类似物的合成和抗 HIV-1 活性 *

  摘要：

  据报道，MKC-442（6-苄基-1-（乙氧基甲基）-5-异丙基尿嘧啶）的一系列 6-（3-炔基苄基）取代类似物的合成和抗病毒活性是一种高效的抗 HIV 药物。假设 3-炔基可以更好地将取代的苄基堆叠到逆转录酶 (RT)，据信这可以提高对 HIV-1 的抗病毒活性。溴衍生物，5-烷基-6-（3-溴-苄基）-1-乙氧基甲基衍生物7a，b和5-烷基-6-（3-溴苄基）-1-烯丙氧基甲基衍生物9a，b，显示出抗HIV活性与具有 3-三甲基甲硅烷基炔基苄基取代基的相应类似物 10a-d 及其脱甲硅烷基化类似物 11a-d 处于同一水平。然而，它们都显示出对 HIV-1 野生型的活性比 MKC-442 低 10 倍以上。还观察到对 Y181C 和 Y181C + K103N 突变菌株的中等活性，在某些情况下，它们略好于对 MKC-442 发现的那些。还合成了一些氨基-DABO 和 S-DABO 类似物，但发现它们对

  DOI：

  10.1002/ardp.200600163

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel 6-substituted 5-alkyl-2-(arylcarbonylmethylthio)pyrimidin-4(3H)-ones as potent non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  作者：Yue-Ping Wang、Fen-Er Chen、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Christophe Pannecouque

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.039

  日期：2008.4.1

  A novel series of 2-arylcarbonylmethylthio-6-arylmethylpyrimidin-4(3H)-ones have been synthesized and evaluated for in vitro anti-HIV activities in MT-4 cells. Most of these new compounds showed moderate to potent activities against wild-type HIV-1 with an EC(50) range from 8.97 microM to 0.010 microM. Among them, the 6-(3,5-dimethylbenzyl) analogue 5p was identified as the most promising compound

  已经合成了一系列新的2-芳基羰基甲硫基-6-芳基甲基嘧啶-4（3H）-酮，并评估了其在MT-4细胞中的体外抗HIV活性。这些新化合物中的大多数显示出对野生型HIV-1的中等至有效活性，其EC（50）范围为8.97 microM至0.010 microM。其中，6-（3,5-二甲基苄基）类似物5p被确定为最有前途的化合物（EC（50）= 0.010 microM，SI> 31,800），具有与HIV-1双重突变体RT菌株K103N +的中等活性有关。 Y181C。这些新的同类物的构效关系得到了进一步的讨论。
• Synthesis and in vitro anti-HIV evaluation of a new series of 6-arylmethyl-substituted S-DABOs as potential non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  作者：Yue-Ping Wang、Fen-Er Chen、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Christophe Pannecouque

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.06.028

  日期：2009.3

  A series of new 5-alkyl-2-benzylsulfanylpyrimidin-4(3H)-ones (5a-y) bearing different substituted arylmethyl moieties at the C-6 position of the pyrimidine core have been synthesized and evaluated for their in vitro activities against HIV-1 and HIV-2 in MT-4 cell cultures. The majority of the title compounds showed moderate to good activities against HIV-1 with an IC50 range from 6.67 mu M to 0.12 mu M. Among them, 6-(3,5-dimethylbenzy]) analogue 5q exhibited the most potent anti-HIV-1 activity (IC50 = 0.12 mu M, SI > 2642), which was about 40-fold more active than the reference compounds 1-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6-(phenylsulfanyl)thymine (HEPT) and 2',3'-dideoxyinosine (DDI). The structure-activity relationships (SARs) of these new congeners were further discussed. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.