4-(3'-Benzyloxy-n-octyl)perhydrofuro[3,2-b]pyrrol-2-ol-5-one | 75649-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3'-Benzyloxy-n-octyl)perhydrofuro[3,2-b]pyrrol-2-ol-5-one
• 英文别名: 2-hydroxy-4-(3-phenylmethoxyoctyl)-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-5-one
• CAS: 75649-13-7
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄
• 分子量: 361.481
• InChiKey: RQDURFXBKLDAJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3'-Benzyloxy-n-octyl)perhydrofuro[3,2-b]pyrrol-2-ol-5-one 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 calcium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl 5-[5-oxo-4-(3-phenylmethoxyoctyl)-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-2-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 12-azaprostacyclin analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80069-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(3'-benzyloxy-n-octyl)-2-(ethoxycarbonylmethyl)-pyrrolidin-3,5-dione 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(3'-Benzyloxy-n-octyl)perhydrofuro[3,2-b]pyrrol-2-ol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 12-azaprostacyclin analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80069-x

文献信息

• 2,4-Disubstituted 5-oxo-5H-hexahydrofuro[3,2b]pyrroles
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04262008A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  A compound of formula (I): ##STR1## wherein: A is >CH-- and n is 1 to 6; or A is >C.dbd.CH-- and n is 0 to 5; or A is >CH--CH.dbd.CH and n is 0 to 4; and R.sub.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sub.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and R.sub.3 is C.sub.4-9 alkyl, C.sub.5-7 cycloalkyl or C.sub.5-7 cycloalkyl-C.sub.1-6 alkyl; and salts thereof, has antiplatelet aggregation and bronchodilation activity.

  化合物的化学式（I）：##STR1## 其中：A是>CH-，n为1到6；或A是>C.dbd.CH-，n为0到5；或A是>CH-CH.dbd.CH，n为0到4；R.sub.1是氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sub.3是C.sub.4-9烷基，C.sub.5-7环烷基或C.sub.5-7环烷基-C.sub.1-6烷基；以及其盐，具有抗血小板聚集和支气管扩张活性。
• 5-Oxo-5H-hexahydrofuro(3,2-b)pyrrole derivatives, their preparation, intermediates, and pharmaceutical compositions containing said derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0011373A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  The novel 5-oxo-5H-hexahydrofuro [3,2-b] pyrrole derivatives of formula (I): wherein: A is CH-and n is 1 to 6; or A is C=CH- and n is 0 to 5; or A is CH-CH=CH- and n is 0 to 4; and R1 is hydrogen or C1-6alkyl; R2 is hydrogen or C1-6alkyl; and R3 is C4-9alkyl, C5-7cycloalkyl or C5-7cycloalkyl-C1-6alkyl; e.g. 2-(4'-ethoxycarbonyl-n-butyl)-4-(3' '-hydroxy-3' '-methyl-n-nonyl)- 5-oxo-5H-hexahydrofuro [3,2-b] pyrrole, and salts thereof, have antiplatelet aggregation and bronchodilation activity. They can be prepared by (I) demercuration, (II) dehydrohalogenation or (III) oxidation of a compound of formula (VI): wherein R R2 and R3 are as defined above, p is 0 to 5 and X is (I) a mecuri salt, (II) halo or (III) phenyl selenyl respectively. The preparation of the compounds of formula (VI) is described.

  式(I)的新型 5-氧代-5H-六氢呋喃[3,2-b]吡咯衍生物： 其中 A 是 CH，n 是 1 至 6；或 A 是 C=CH-，n 是 0 至 5；或 A 是 CH-CH=CH-，n 是 0 至 4；以及 R1 是氢或 C1-6 烷基； R2 是氢或 C1-6 烷基；以及 R3是C4-9烷基、C5-7环烷基或C5-7环烷基-C1-6烷基；例如，2-(4'-乙氧羰基-正丁基)-4-(3''-羟基-3''-甲基-壬基)-5-氧代-5H-六氢呋喃并[3,2-b]吡咯及其盐类具有抗血小板聚集和支气管扩张活性。它们可以通过(I)脱氢、(II)脱氢卤化或(III)式(VI)化合物氧化制备： 其中 R R2 和 R3 如上定义，p 为 0 至 5，X 分别为(I)梅库里盐、(II)卤代或(III)苯基硒基。描述了式 (VI) 化合物的制备方法。
• US4262008A
  申请人：——

  公开号：US4262008A

  公开（公告）日：1981-04-14
• US4341708A
  申请人：——

  公开号：US4341708A

  公开（公告）日：1982-07-27
• Synthesis of 12-azaprostacyclin analogues
  作者：F. Cassidy、R.W. Moore、G. Wootton、K.H. Baggaley、G.R. Geen、L.J.A. Jennings、A.W.R. Tyrrell

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80069-x

  日期：1981.1