4,5,6,7-tetrabromo-1H-indene-1,3(2H)-dione | 30575-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrabromo-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrabromoindene-1,3-dione
• CAS: 30575-73-6
• 化学式: C₉H₂Br₄O₂
• 分子量: 461.73
• InChiKey: FDFLIKSUBAROCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrabromo-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 以70%的产率得到4,5,6,7-tetrabromo-2,2-dihydroxyindane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  茚三酮抑制直接与金属离子结合的碳酸酐酶

  摘要：

  茚三酮在有机化学和农业中显示出广泛的应用，而作为药用化学目的，它们作为生物活性分子的研究很少。在此之前，根据宝石二醇能够协调CA活性位点上的金属离子的早期证据，研究了一系列茚三酮衍生物对人碳酸酐酶的抑制作用（CA，EC 4.2.1.1）。Ninhydrins显示出对CA I和IX（K微摩尔抑制作用我在范围0.57-68.2μM或多个）和高达针对CA II和VII纳摩尔效力（K我（范围为0.025-78.2μM），已验证的同工型可作为多种中枢神经系统相关疾病的靶标。相反，对CA IV的抑制作用较弱或较弱。使用基于对接，MM-GBSA和元动力学计算的计算方案来阐明这种抑制剂与CA II和CA VII的假定结合模式。这项研究的发现证明，这种药理学上被低估的配体可能代表了开发具有新颖作用机制（即通过二醇部分与锌离子单或双配位）的CA抑制剂的有趣的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112875
• 作为产物：
  描述：

  四溴苯酐 、 乙酰乙酸乙酯 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 4,5,6,7-tetrabromo-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Giannella; Gualtieri; Melchiorre, Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, # 8, p. 597 - 610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Merocyanine Dyes with Extended Polymethine Chains by Simple Two-Step Condensation Sequence
  作者：Frank Würthner、Alhama Arjona-Esteban、Anja Rausch、Myroslav O. Vysotsky

  DOI：10.1055/s-0040-1707896

  日期：2021.1

  containing a bridge with three conjugated double bonds. This method consists of two successive condensation reactions. The first one is made between CH-acidic indane-1,3-dione acceptor units and an appropriate ketone (here acetone or hexan-2-one). The extended acceptor thus obtained is condensed with an aldehyde in the next step. The dyes show high tinctorial strength due to intense absorption bands at

  作为特殊功能有机分子的一部分发布 抽象 我们描述了一种合成花青染料的合成方法，该染料含有带有三个共轭双键的桥。该方法由两个连续的缩合反应组成。第一个是在CH酸性茚满-1,3-二酮受体单元和适当的酮（此处为丙酮或己二酮）之间制备的。在下一步中将由此获得的延伸的受体与醛缩合。由于在500至750 nm之间的波长处有很强的吸收带，因此染料具有高着色力。
• PHTHALANILATE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Mobashery Shahriar

  公开号：US20120232150A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides antimicrobial compounds and compositions, and methods of using them. The compounds and compositions include, for example, a compound of any one of Formulas I-X. The invention further provides methods of preparing the compounds, and useful intermediates for their preparation. The compounds can possess highly specific and selective activity, such as antibacterial activity and/or enzymatic inhibitory activity. Accordingly, the compounds and compositions can be used to treat bacterial infections, or to inhibit or kill bacteria, either in vitro or in vivo.
• US4122117A
  申请人：——

  公开号：US4122117A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US7531664B2
  申请人：——

  公开号：US7531664B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• US8859620B2
  申请人：——

  公开号：US8859620B2

  公开（公告）日：2014-10-14