4,6-dimethyl-2-oxo-1-(4,5,6,7-tetrabromo-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 1343478-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-oxo-1-(4,5,6,7-tetrabromo-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-2-oxo-1-(4,5,6,7-tetrabromo-1,3-dioxoisoindol-2-yl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1343478-48-7
• 化学式: C₁₆H₇Br₄N₃O₃
• 分子量: 608.866
• InChiKey: JENPQXAKRCBGQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四溴苯酐 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,6-dimethyl-2-oxo-1-(4,5,6,7-tetrabromo-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰基乙酰胺在杂环合成中的应用：迄今为止最新的二氧代异吲哚啉杂环衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  通过以二氧代异吲哚啉衍生物2为起始化合物与各种类型的试剂反应，合成了含有二氧代异吲哚啉（2 – 25）的创新型多取代杂环。所有化合物均通过适当的手段进行了表征（1 H-NMR，13 C-NMR，IR和质量）。所制备的化合物被评估为针对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和白色念珠菌微生物的抗微生物剂。所测试的化合物表现出低至中等的抗菌活性，并且作为抗真菌剂具有令人鼓舞的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.3436

文献信息

• Synthesis and anti-microbial activity of some 1- substituted amino-4,6-dimethyl-2-oxo-pyridine-3-carbonitrile derivatives
  作者：Rizk E. Khidre、Ameen A. Abu-Hashem、Mohamed El-Shazly

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.08.018

  日期：2011.10

  A new series of 1- substituted amino-4,6-dimethyl-2-oxo-pyridine-3-carbonitrile such as hydrazide hydrazones 3a-h; ethane-1,2-diaminopyridine 6; phthalimidopyridines 8a,b; hydrazides 10a,b; urea 11a and thiourea 11b were synthesized in a good to excellent yield in step efficient process, using 1-amino-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile (1) as a key intermediate. The antibacterial

  一类新的1-取代的氨基-4,6-二甲基-2-氧代吡啶-3-甲腈，如酰肼3a-h；乙烷-1,2-二氨基吡啶6 ; 邻苯二甲酰亚胺吡啶8a，b ; 酰肼10a，b ; 尿素11A和硫脲11B在一个良好的在步骤有效的方法高收率合成，使用1-氨基-4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈（1）作为关键中间体。评价了合成化合物的抗菌和抗真菌活性。获得的数据表明，大多数受试化合物均显示出抗菌和抗真菌活性，特别是化合物8a和8b显示出与众所周知的抗菌和抗真菌剂相当的作用。