(1R,5S,6S,7R)-3-oxo-6-(tetrahydropyran-2-yl)oxymethyl-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>octane | 94595-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1R,5S,6S,7R)-3-oxo-6-(tetrahydropyran-2-yl)oxymethyl-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: (3aS,4S,5R,6aR)-5-(oxan-2-yloxy)-4-(oxan-2-yloxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-one
• CAS: 94595-90-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₅
• 分子量: 338.444
• InChiKey: YONWAGLHERUIOQ-MVMIXSIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6S,7R)-3-oxo-6-(tetrahydropyran-2-yl)oxymethyl-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>octane 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 三氧化硫吡啶 、 lithium dicyclohexylamide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 (1S,5S,6S,7R)-3-(2-hydroxyethyl)-6-[3(S)-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-1(E)-octenyl]-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo[3.3.0]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-platelet aggregating activity of 3-hetero analogues of (+)-9(O)-methano-.DELTA.6(9.ALPHA.)-prostaglandin I1.

  摘要：

  由双环醇 (1) 合成了异碳环素的光学活性 3-杂环类似物 (34a、38、39、40 和 42) 以及 ω 链类似物。在富含血小板的人血浆中，化合物 34d 比前列环素具有更有效的抗血小板聚集活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4000
• 作为产物：
  描述：

  科里内酯 在 RhCl(PPh₃)3 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminium amalgam 、 Ph(Me)S(O)NMe 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R,5S,6S,7R)-3-oxo-6-(tetrahydropyran-2-yl)oxymethyl-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Ueno, Kohshi; Suemune, Hiroshi; Sakai, Kiyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3768 - 3769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOJIMA, KOICHI;AMEMIYA, SHIGEO;KOYAMA, KAZUO;SAITO, SHINICHI;OSHIMA, TAKE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4000-4015
  作者：KOJIMA, KOICHI、AMEMIYA, SHIGEO、KOYAMA, KAZUO、SAITO, SHINICHI、OSHIMA, TAKE+

  DOI：——

  日期：——