| 1551299-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1551299-49-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: MFQGVSDKAWWXJE-YUDUHTQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3aS,4aS,5S,8aR,8bR)-4a-ethenyl-5-(methoxymethoxy)-8a-methyl-1,3a,4,5,6,7,8,8b-octahydroindeno[2,1-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  肾小管A右侧部分的立体选择性合成

  摘要：

  Tubiferal A，一种分离自粘菌的Tubifera dimorphotheca的三萜类化合物，表现出长春新碱（VCR）抵抗VCR耐药KB细胞系的逆转作用。该化合物具有复杂的结构，包括具有各种官能团的6-7-6-5多环碳骨架。在环戊烯环化法和环氧醇的半频烷醇重排反应的基础上，完成了微管A右侧片段的立体选择性合成，以构建具有两个季碳原子的反式稠合6-5双环骨架。角位置。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.069
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R,3aR,7S,7aR)-3-(2,2-dimethoxyethyl)-7-(methoxymethoxy)-3a-methyl-2-oxo-7a-vinyloctahydro-1H-inden-1-yl acetate 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 samarium diiodide 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  肾小管A右侧部分的立体选择性合成

  摘要：

  Tubiferal A，一种分离自粘菌的Tubifera dimorphotheca的三萜类化合物，表现出长春新碱（VCR）抵抗VCR耐药KB细胞系的逆转作用。该化合物具有复杂的结构，包括具有各种官能团的6-7-6-5多环碳骨架。在环戊烯环化法和环氧醇的半频烷醇重排反应的基础上，完成了微管A右侧片段的立体选择性合成，以构建具有两个季碳原子的反式稠合6-5双环骨架。角位置。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.069