2-((Z)-6-((1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-((3R)-3-cyclohexyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopentyl)hex-4-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 299917-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-((Z)-6-((1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-((3R)-3-cyclohexyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopentyl)hex-4-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 299917-24-1
• 化学式: C₃₆H₆₂BClO₆
• 分子量: 637.149
• InChiKey: NJXZZSSIWLBOKC-NXLFUYRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.23
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((Z)-6-((1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-((3R)-3-cyclohexyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopentyl)hex-4-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以75%的产率得到(1R,2R,3R,4R)-4-chloro-2-[(3R)-3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl]-3-[(Z)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-2-enyl]cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型α-链含硼酸酯的前列腺素的合成

  摘要：

  已经合成了一类新的在α链上含有硼酸酯的前列腺素。合成中的关键步骤是制备含硼酸酯的叶立德和随后使用该叶立德的Wittig反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00973-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromobutyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 2-((Z)-6-((1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-((3R)-3-cyclohexyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propyl)-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)cyclopentyl)hex-4-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  新型α-链含硼酸酯的前列腺素的合成

  摘要：

  已经合成了一类新的在α链上含有硼酸酯的前列腺素。合成中的关键步骤是制备含硼酸酯的叶立德和随后使用该叶立德的Wittig反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00973-4