2H-环戊并[b]呋喃-2-酮,5-(苯甲酰氧基)-4-[(1E)-4,4-二氟-3-氧代-1-辛烯-1-基]六氢-,(3aR,4R,5R,6aS)- | 50889-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2H-环戊并[b]呋喃-2-酮,5-(苯甲酰氧基)-4-[(1E)-4,4-二氟-3-氧代-1-辛烯-1-基]六氢-,(3aR,4R,5R,6aS)-
• 中文别名: 5-羧戊基三苯基溴化膦
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-4,4-difluoro-3-oxooct-1-enyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate
• 英文别名: (3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-4,4-difluoro-3-oxo-1-octenyl)-2-oxo-5-phenylcarbonyloxyhexahydrocyclopenta[b]furan；(3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-4,4-Difluoro-3-oxooct-1-en-1-yl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate；[(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(E)-4,4-difluoro-3-oxooct-1-enyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate
• CAS: 50889-48-0
• 化学式: C₂₂H₂₄F₂O₅
• 分子量: 406.426
• InChiKey: BEVKTMCEJWZGBD-SMPHTAIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-环戊并[b]呋喃-2-酮,5-(苯甲酰氧基)-4-[(1E)-4,4-二氟-3-氧代-1-辛烯-1-基]六氢-,(3aR,4R,5R,6aS)- 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 三氧化硫吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -65.0~70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 69.17h， 生成 鲁比前列素
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF LUBIPROSTONE

  摘要：

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。

  公开号：

  US20130184476A1
• 作为产物：
  描述：

  科里内酯 在 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2H-环戊并[b]呋喃-2-酮,5-(苯甲酰氧基)-4-[(1E)-4,4-二氟-3-氧代-1-辛烯-1-基]六氢-,(3aR,4R,5R,6aS)-
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF LUBIPROSTONE

  摘要：

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。

  公开号：

  US20130184476A1

文献信息

• Method for preparing prostaglandin derivative
  申请人：Hirata Ryu

  公开号：US20070244333A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed is a method for preparing a prostaglandin derivative of formula (A): which comprises reacting an aldehyde represented by formula (1): with a 2-oxoalkyl phosphonate in a reaction solvent under the presence of alkali hydroxide as sole base. By carrying out the reaction using an alkali hydroxide as sole base in the reaction system, the desired prostaglandin derivative can be obtained by simple procedures and with high yield.

  揭示了一种制备公式（A）的前列腺素衍生物的方法： 将由公式（1）表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中，在碱性氢氧化物的存在下反应。通过在反应系统中仅使用碱性氢氧化物作为碱，可以通过简单的程序和高产率获得所需的前列腺素衍生物。
• METHOD FOR PREPARING PROSTAGLANDIN DERIVATIVE
  申请人：HIRATA Ryu

  公开号：US20100204489A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Disclosed is a method for preparing a prostaglandin derivative of formula (A): which comprises reacting an aldehyde represented by formula (1): with a 2-oxoalkyl phosphonate in a reaction solvent under the presence of alkali hydroxide as sole base. By carrying out the reaction using an alkali hydroxide as sole base in the reaction system, the desired prostaglandin derivative can be obtained by simple procedures and with high yield.

  公开了一种制备式(A)前列腺素衍生物的方法，该方法包括在反应溶剂中，在碱性氢氧化物的存在下，将式(1)表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯反应。通过在反应体系中使用碱性氢氧化物作为唯一碱基，可以通过简单的程序和高收率获得所需的前列腺素衍生物。
• US7812182B2
  申请人：——

  公开号：US7812182B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• US8236969B2
  申请人：——

  公开号：US8236969B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• US8304562B2
  申请人：——

  公开号：US8304562B2

  公开（公告）日：2012-11-06