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<3-(2-Methoxy-phenyl)-allyliden>-malonsaeure-dimethylester | 94002-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<3-(2-Methoxy-phenyl)-allyliden>-malonsaeure-dimethylester
英文别名
——
<3-(2-Methoxy-phenyl)-allyliden>-malonsaeure-dimethylester化学式
CAS
94002-65-0
化学式
C15H16O5
mdl
——
分子量
276.289
InChiKey
WODTXHGEBLVEHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.98
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <3-(2-Methoxy-phenyl)-allyliden>-malonsaeure-dimethylester 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 dimethyl 5-[(E)-2-(2-methoxyphenyl)ethenyl]-2-thioxopyrrolidine-3,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    质子离子液体作为试剂、催化剂和溶剂:1-硫氰酸甲酯咪唑
    摘要:
    我们提出了一个关于质子离子液体与亲核阴离子的三重作用的新概念:a) 可再生溶剂,b) 通过一般酸催化诱导多种转化的 Brønsted 酸,以及 c) 亲核试剂的来源。使用基于硫氰酸盐的质子离子液体对供体受体环丙烷的开环作用证明了该策略的有效性。研究发现,在温和的无金属条件下,多种活性环丙烷通过三元环亲电中心周围硫氰酸酯离子的不寻常氮攻击与 1-甲基硫代唑鎓发生反应,从而在一次高效的步骤中分别在 C(5) 和 C(3) 原子处产生吡咯烷-2-硫酮给体和受体取代基。1-甲基咪唑鎓硫氰酸酯作为三链试剂的能力通过与 1-酰基-2-(2-羟基苯基)环丙烷的 (4+2) 环化、环氧化物开环和其他有机转化来示例说明。
    DOI:
    10.1002/anie.202016593
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Quiniou,H.; Lozach,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1171 - 1175
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Enantioselective 1,3-Dipolar (5+3) Cycloadditions of Oxidopyrylium Ylides and Vinylcyclopropanes toward 9-Oxabicyclononanes
    作者:Yanfeng Gao、Yuanhao Mao、Zhiwei Miao
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c01037
    日期:2022.4.29
    We have developed an efficient and mild enantioselective palladium-catalyzed (5+3) cycloaddition of vinylcyclopropanes and oxidopyrylium ylides generated in situ from benzopyranones, in the presence of a chiral PHOX ligand. These reactions afford various highly functionalized bridged oxa-[3.3.1]carbocycles with three stereogenic centers that are challenging to synthesize, in moderate to good yields
    在手性 PHOX 配体的存在下,我们开发了一种高效且温和的对映选择性催化 (5+3) 环加成乙烯基环丙烷和由苯并吡喃酮原位生成的氧化喃叶立德。这些反应提供了各种高度官能化的桥接氧杂环-[3.3.1] 碳环,具有三个难以合成的立体中心,具有中等至良好的产率和对映选择性。
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