[(4S,8R,9R,10S,12R)-6,6-dimethyl-10-phenylmethoxycarbonyloxy-5,7-dioxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodecan-9-yl] 4-bromobenzoate | 134100-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4S,8R,9R,10S,12R)-6,6-dimethyl-10-phenylmethoxycarbonyloxy-5,7-dioxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodecan-9-yl] 4-bromobenzoate
• CAS: 134100-31-5
• 化学式: C₂₆H₂₈BrNO₇
• 分子量: 546.415
• InChiKey: NNDJDWGIPIMTDL-LHGONGGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,8R,9R,10S,12R)-6,6-dimethyl-10-phenylmethoxycarbonyloxy-5,7-dioxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodecan-9-yl] 4-bromobenzoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 环己烯 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S,6S,7R,8R,8aR)-6-azido-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine-1,7,8-triol
  参考文献：
  名称：

  A potent inhibitor of β--acetylglucosaminidases: 6-acetamido-6-deoxycastanospermine

  摘要：

  A facile synthesis of 6-acetamido-6-deoxycastanospermine (4) is described. The target compound inhibits mammalian beta-N-acetylglucosaminidases at or below 1-mu-M.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74866-0
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(4S,8R,9R,10S,12R)-6,6-dimethyl-10-phenylmethoxycarbonyloxy-5,7-dioxa-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodecan-9-yl] 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  A potent inhibitor of β--acetylglucosaminidases: 6-acetamido-6-deoxycastanospermine

  摘要：

  A facile synthesis of 6-acetamido-6-deoxycastanospermine (4) is described. The target compound inhibits mammalian beta-N-acetylglucosaminidases at or below 1-mu-M.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74866-0