1-(苄氧基)-4-(3-氯丙氧基)苯 | 913851-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(苄氧基)-4-(3-氯丙氧基)苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-(3-chloropropoxy)benzene
• 英文别名: O-benzyl-4-(3-chloropropoxy)phenol；1-(3-chloropropoxy)-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 913851-45-3
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO₂
• 分子量: 276.763
• InChiKey: QAYYBCNFCLZBAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄氧基)-4-(3-氯丙氧基)苯 、 硫脲 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-[4-(benzyloxy)phenoxy]propane isothiourea
  参考文献：
  名称：

  A Study on Ion Selectivity by Sulfur Compound Self-assembled Monolayer

  摘要：

  通过直接反应成功合成了 3-[4-(苄氧基)苯氧基]丙烷异硫脲和 3-[4-(苄氧基)苯氧基]丙硫醇。在作为离子选择电极的金电极上，3-[4-(苄氧基)苯氧基]丙烷异硫脲和 3-[4-(苄氧基)苯氧基]丙硫醇的自组装单分子层 (SAM) 显示出对 Ag+ 的特殊识别能力。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.538
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(苄氧基)-4-(3-氯丙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  A Study on Ion Selectivity by Sulfur Compound Self-assembled Monolayer

  摘要：

  通过直接反应成功合成了 3-[4-(苄氧基)苯氧基]丙烷异硫脲和 3-[4-(苄氧基)苯氧基]丙硫醇。在作为离子选择电极的金电极上，3-[4-(苄氧基)苯氧基]丙烷异硫脲和 3-[4-(苄氧基)苯氧基]丙硫醇的自组装单分子层 (SAM) 显示出对 Ag+ 的特殊识别能力。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.538

文献信息

• Phenoxypropylpiperidines and -pyrrolidines and their use as histamine H3-receptor ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1717234A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present patent application concerns compounds of formula (I), with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及公式（I）的化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个单环或双环饱和氮含环；它们的制备以及它们作为H3受体配体用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
• NOVEL HISTAMINE H3-RECEPTOR LIGANDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Bertrand Isabelle

  公开号：US20090111808A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present patent application concerns compounds of formula (I) with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及式(I)的化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子结合形成单环或双环饱和含氮环; 它们的制备及其用作H3受体配体，用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
• Histamine H3-receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：Bioprojet

  公开号：US08076329B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The present patent application concerns compounds of formula (I) with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及公式（I）化合物，其中R1和R2与它们附着的氮原子一起形成单环或双环饱和含氮环；它们的制备以及它们作为H3受体配体用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00480
  作者：Li, Peng、Zhang, Qiang、Zheng, Hailin、Qiao, Yupu、Snyder, Gretchen L.、Martin, Terry、Yao, Wei、Zhang, Lei、Davis, Robert E.

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00480

  日期：——

  pyridopyrroloquinoxalinone derivatives with analgesic properties. The receptor binding profiles and analgesic properties of these tetracyclic compounds were studied. Systematic optimizations of this novel scaffold culminated in the discovery of the clinical candidate, (6bR,10aS)-8-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-1H-pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-2(3H)-one (compound 5, ITI-333)

  开发更有效且安全性更高的药物来管理和治疗多种形式的疼痛是医疗保健的关键要素。为此，我们设计并合成了一类具有镇痛特性的新型四环吡咯并喹喔啉酮衍生物。研究了这些四环化合物的受体结合特征和镇痛特性。对这种新型支架的系统优化最终发现了临床候选物 (6 bR ,10 aS )-8-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-6 b ,7,8,9,10,10 a - hexaHydro-1 H -pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3- de ]quinoxalin-2(3 H )-one（化合物5 ，ITI-333），表现出有效的结合亲和力与血清素 5-HT 2A ( K i = 8.3 nM) 和 μ-阿片受体 (MOR， K i = 11 nM) 具有中等亲和力，对肾上腺素 α 1A ( K i = 28 nM) 和多巴胺 D 1 ( K i = 50) nM）受体。 ITI-333 充当
• DERIVATIVES OF 1-N-AZACYCLOALKYL-3-PHENOXYPROPANE USEFUL FOR THE PREPARATION OF PSYCHOTROPIC MEDICAMENTS
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1874746B1

  公开（公告）日：2015-11-18