2-(5-Isopropyl-4-phenyl-4H-pyran)-carbonsaeure | 105507-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-(5-Isopropyl-4-phenyl-4H-pyran)-carbonsaeure
• 英文别名: 4-phenyl-5-propan-2-yl-4H-pyran-2-carboxylic acid
• CAS: 105507-79-7
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: YDKUUSKPJWOZCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Isopropyl-4-phenyl-4H-pyran)-carbonsaeure 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0 ℃ 、294.17 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以95%的产率得到5-Isopropyl-4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2-pyrancarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Oxabenzomorphane：4-苯基-四氢吡喃-2-羧酸的合成

  摘要：

  烯胺 6a – 6f 与亚苄基丙酮酸酯 7a – 7g 的 [4 + 2] 环加成得到 6-氨基-4-苯基-二氢吡喃-2-羧酸酯 8a-8p。8d经水解、脱水、催化加氢得到4-苯基-四氢吡喃-2-羧酸12a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190806
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(3-methylbut-1-en-1-yl)piperidine 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 2-(5-Isopropyl-4-phenyl-4H-pyran)-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Oxabenzomorphane：4-苯基-四氢吡喃-2-羧酸的合成

  摘要：

  烯胺 6a – 6f 与亚苄基丙酮酸酯 7a – 7g 的 [4 + 2] 环加成得到 6-氨基-4-苯基-二氢吡喃-2-羧酸酯 8a-8p。8d经水解、脱水、催化加氢得到4-苯基-四氢吡喃-2-羧酸12a。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190806

文献信息

• EIDEN F.; WINKLER W., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 8, 704-715
  作者：EIDEN F.、 WINKLER W.

  DOI：——

  日期：——
• Oxabenzomorphane: Synthese von 4-Phenyl-tetrahydropyran-2-carbonsäuren
  作者：Fritz Eiden、Walter Winkler

  DOI：10.1002/ardp.19863190806

  日期：——

  Durch [4+2]‐Cycloaddition der Enamine 6a–6f mit den Benzylidenbrenztraubensäureestern 7a–7g entstehen die 6‐Amino‐4‐phenyl‐dihydropyran‐2‐carbonsäureester 8a–8p. Aus 8d wird durch Hydrolyse, Wasserabspaltung und katalytische Hydrierung die 4‐Phenyl‐tetrahydropyran‐2‐carbonsäure 12a gewonnen.

  烯胺 6a – 6f 与亚苄基丙酮酸酯 7a – 7g 的 [4 + 2] 环加成得到 6-氨基-4-苯基-二氢吡喃-2-羧酸酯 8a-8p。8d经水解、脱水、催化加氢得到4-苯基-四氢吡喃-2-羧酸12a。