5,5'-dinitro-2,2'-dithienyl | 41085-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5'-dinitro-2,2'-dithienyl
• 英文别名: 2-nitro-5-(5-nitrothiophen-2-yl)thiophene
• CAS: 41085-77-2
• 化学式: C₈H₄N₂O₄S₂
• 分子量: 256.263
• InChiKey: SLRUEQXRDKTFOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-dinitro-2,2'-dithienyl 、 乙酸酐 在 镍 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到5,5'-diacetyldiamino-2,2'-dithienyl
  参考文献：
  名称：

  5-硝基-2R-噻吩的还原酰化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00546728
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基噻吩 在 palladium diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5,5'-dinitro-2,2'-dithienyl
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Dimerization of Thiophenes and Furans bearing Electron-Withdrawing Substituents by Palladium Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30798

文献信息

• Thiophenes Endowed with Electron-Accepting Groups: A Structural Study
  作者：Phuong-Truc T. Pham、Mamoun M. Bader

  DOI：10.1021/acs.cgd.3c00740

  日期：2024.2.7

  cyanophenyl −Ph-CN and nitro −NO2. The molecules in this study are 2-([2,2′-bithiophen]-5-ylmethylene)malononitrile or 2T-DCV (1); 2-(thieno[3,2-b]thiophen-2-ylmethylene)malononitrile or thienothiophene-DCV (2); 2,2′-([2,2′-bithiophene]-5,5′-diylbis(methanylylidene))dimalononitrile or DCV-2T-DCV (3); 4,4′-(thiophene-2,5-diyl)dibenzonitrile (4); 2-(5″-(p-tolyl)[2,2′:5′,2″-terthiophen]-5-yl)ethene-1,1,2-tricarbonitrile

  报道了六种具有强电子接受基团的含噻吩分子的单晶结构。每种报道的化合物都被赋予一个或两个强电子接受基团。这些基团是二氰基乙烯基 (DCV) 或 –CH=C(CN) 2；三氰基乙烯基 (TCV) 或 –C(CN)=(CN) 2；氰基苯基-Ph-CN和硝基-NO 2。本研究中的分子是2-([2,2'-联噻吩]-5-基亚甲基)丙二腈或2T-DCV ( 1 )；2-(噻吩并[3,2- b ]噻吩-2-基亚甲基)丙二腈或噻吩并噻吩-DCV( 2 )；2,2'-([2,2'-联噻吩]-5,5'-二基双(亚甲基))二丙二腈或DCV-2T-DCV( 3 )；4,4'-(噻吩-2,5-二基)二苯甲腈( 4 )；2-(5″-(对甲苯基)[2,2′:5′,2″-三噻吩]-5-基)乙烯-1,1,2-三甲腈( 5 )；和5,5'-二硝基-2,2'-联噻吩( 6 )。这些结构中发现的一个常见且最显着的特征是电子接受基团
• A convenient catalytic route to symmetrical functionalized bithiophenes
  作者：Jwanro Hassan、Laurence Lavenot、Christel Gozzi、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02538-6

  日期：1999.1

  A series of symmetrical functionalized bithiophenes has been synthesized in good to excellent yields via homocoupling of thiophene halides in the presence of Pd(OAc)(2) as a catalyst, (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Mechanism of the electrochemical reduction of 2-halo-5-nitrothiophenes in dimethylformamide
  作者：I. M. Sosonkin、G. N. Strogov、T. K. Ponomareva、A. N. Domarev、A. A. Glushkova、G. N. Freidlin

  DOI：10.1007/bf00507243

  日期：1981.2
• ITAHARA, TOSHIO;HASHIMOTO, MIYUKI;YUMISASHI, HITOMI, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 255-256
  作者：ITAHARA, TOSHIO、HASHIMOTO, MIYUKI、YUMISASHI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——
• Reductive acylation of 5-nitro-2R-thiophenes
  作者：A. A. Glushkova、L. M. Morgunova、G. N. Freidlin、A. Ya. Fedorov、V. F. Ivanov

  DOI：10.1007/bf00546728

  日期：1987.4