(3aR,5R,6R,6aR)-5-(hydroxymethyl)-2,2,6a-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1434144-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,5R,6R,6aR)-5-(hydroxymethyl)-2,2,6a-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(3aR,5R,6R,6aR)-5-(hydroxymethyl)-2,2,6a-trimethyl-5,6-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1434144-37-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₇S
• 分子量: 358.412
• InChiKey: LUDJCFVAONYXHI-IXYNUQLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6R,6aR)-5-(hydroxymethyl)-2,2,6a-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 218.5h， 生成 (2R,3S,4S,5R)-2-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-5-(benzyloxymethyl)-4-fluoro-3-methyltetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PURINE NUCLEOSIDES, PHOSPHORAMIDATE AND PHOSPHORDIAMIDATE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] NUCLÉOSIDES DE PURINE SUBSTITUÉS, DÉRIVÉS PHOSPHORAMIDATE ET PHOSPHORDIAMIDATE DESTINÉS À TRAITER DES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  这项发明涉及具有结构的化合物（I）的公式，这些化合物在哺乳动物，特别是人类中，用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2013070887A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R,6aR)-5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-2,2,6a-trimethyl-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3]dioxol-6-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到(3aR,5R,6R,6aR)-5-(hydroxymethyl)-2,2,6a-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PURINE NUCLEOSIDES, PHOSPHORAMIDATE AND PHOSPHORDIAMIDATE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] NUCLÉOSIDES DE PURINE SUBSTITUÉS, DÉRIVÉS PHOSPHORAMIDATE ET PHOSPHORDIAMIDATE DESTINÉS À TRAITER DES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  这项发明涉及具有结构的化合物（I）的公式，这些化合物在哺乳动物，特别是人类中，用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染。

  公开号：

  WO2013070887A1

文献信息

• Substituted Purine Nucleosides, Phosphoramidate and Phosphordiamidate Derivatives for Treatment if Viral Infections
  申请人：INHIBITEX, INC.

  公开号：US20140286903A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention is directed to compounds of Formula (I) having the structure that are useful in the treatment of viral infections in mammals, particularly in humans, mediated, at least in part, by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及具有结构的I式化合物，其在哺乳动物，特别是人类中，对通过Flaviviridae病毒家族中的病毒介导的病毒感染的治疗中是有用的。
• SUBSTITUTED PURINE NUCLEOSIDES, PHOSPHORAMIDATE AND PHOSPHORDIAMIDATE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Inhibitex, Inc.

  公开号：EP2776438A1

  公开（公告）日：2014-09-17
• [EN] SUBSTITUTED PURINE NUCLEOSIDES, PHOSPHORAMIDATE AND PHOSPHORDIAMIDATE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] NUCLÉOSIDES DE PURINE SUBSTITUÉS, DÉRIVÉS PHOSPHORAMIDATE ET PHOSPHORDIAMIDATE DESTINÉS À TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：INHIBITEX INC

  公开号：WO2013070887A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  This invention is directed to compounds of Formula (I) having the structure that are useful in the treatment of viral infections in mammals, particularly in humans, mediated, at least in part, by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  这项发明涉及具有结构的化合物（I）的公式，这些化合物在哺乳动物，特别是人类中，用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染。