2,2-dimethyl-3,5-diphenyl-pyrrolidine | 70078-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3,5-diphenyl-pyrrolidine
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3,5-diphenyl-pyrrolidin；2,2-Dimethyl-3,5-diphenylpyrrolidine
• CAS: 70078-39-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: DAYXLXVRJCMTHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  176.5-177 °C(Press: 2.3 Torr)
• 密度：
  0.9995 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3,5-diphenyl-pyrrolidine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到2,2-dimethyl-3,5-diphenyl-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2H-pyrroles by treatment of pyrrolidines with DDQ

  摘要：

  A mild and efficient synthesis of 2,2-dialkyl-3,5-diaryl-2H-pyrroles is described. Treatment of 2,2-dialkyl-3,5-diarylpyrrolidines with DDQ in dioxane for 12-24 h at rt afforded the corresponding 2H-pyrroles in 55-81% overall yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00740-8
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-nitro-1,3-diphenylpentan-1-one 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-3,5-diphenyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  制备吡咯啉N-氧化物，吡咯啉及吡咯烷类还原性电子化学方法γ-硝基丙酮

  摘要：

  明智地选择控制电位电解的条件下，在水性有机介质中γ-硝基酮的，汞阴极导致-1-吡咯啉-1-氧化物，吡咯啉或吡咯烷定量的产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82038-4

文献信息

• Reactions of Nitroparaffins. I. Synthesis and Reduction of Some γ-Nitroketones
  作者：Milton C. Kloetzel

  DOI：10.1021/ja01202a010

  日期：1947.10
• Cariou, Michel; Hazard, Roland; Jubault, Michel, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2359 - 2366
  作者：Cariou, Michel、Hazard, Roland、Jubault, Michel、Tallec, Andre

  DOI：——

  日期：——
• CARIOU, M.;HAZARD, R.;JUBAULT, M.;TALLEC, A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 40, 3961-3964
  作者：CARIOU, M.、HAZARD, R.、JUBAULT, M.、TALLEC, A.

  DOI：——

  日期：——
• KAZARYAN A. TS.; MISARYAN S. O.; MARTIROSYAN G. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR. ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 12, 913-917
  作者：KAZARYAN A. TS.、 MISARYAN S. O.、 MARTIROSYAN G. T.

  DOI：——

  日期：——