(2S)-2-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenoxy)acetic acid | 143100-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenoxy)acetic acid
• CAS: 143100-57-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: OYCVXAGECROXHE-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenoxy)acetic acid 在 sodium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Methyl (S)-α-hydroxycyclohexaneacetate
  参考文献：
  名称：

  手性α-芳氧基-和α-羟基酸对映选择性合成的新方法

  摘要：

  通过催化对映选择性还原三氯甲基酮容易获得的手性三氯甲基甲醇3通过构型转化转化为手性α-芳氧基和α-羟基羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92655-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氯(环己基)乙烷-2-酮 在 oxazaborolidine catalyst 2 sodium hydroxide 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2S)-2-cyclohexyl-2-(4-methoxyphenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  手性α-芳氧基-和α-羟基酸对映选择性合成的新方法

  摘要：

  通过催化对映选择性还原三氯甲基酮容易获得的手性三氯甲基甲醇3通过构型转化转化为手性α-芳氧基和α-羟基羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92655-8

文献信息

• A new process for the enantioselective synthesis of chiral α-aryloxy- and α-hydroxy acids
  作者：E.J. Corey、John O. Link

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92655-8

  日期：1992.6

  Chiral trichloromethyl carbinols 3, readily available by catalytic enantioselective reduction of trichloromethyl ketones, are converted with inversion of configuration into chiral α-aryloxy and α-hydroxy carboxylic acid derivatives.

  通过催化对映选择性还原三氯甲基酮容易获得的手性三氯甲基甲醇3通过构型转化转化为手性α-芳氧基和α-羟基羧酸衍生物。