吗啉-4-基-(5-硝基噻吩-2-基)甲酮 | 31330-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 吗啉-4-基-(5-硝基噻吩-2-基)甲酮
• 英文名称: morpholino(5-nitrothiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: 5-nitrothiophene-2-carboxylic acid morpholide；4-(5-nitro-thiophene-2-carbonyl)-morpholine；4-(5-Nitro-thiophen-2-carbonyl)-morpholin；Morpholine, 4-((5-nitro-2-thienyl)carbonyl)-；morpholin-4-yl-(5-nitrothiophen-2-yl)methanone
• CAS: 31330-60-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄S
• mdl: MFCD01939755
• 分子量: 242.255
• InChiKey: RKBSEAKDMUAGLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-羰酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 吗啉-4-基-(5-硝基噻吩-2-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  4-硝基苯基 2-噻吩羧酸盐与 R2NH/R2NH2+在 20 mol % DMSO（水溶液）中的反应。5-噻吩基取代基和碱基强度的影响

  摘要：

  值随着吸电子 5-噻吩基取代基的增加而增加，Hammett 图是线性的，除了 X = MeO，Yukawa-Tsuno 图是线性的，ρ = 0.79-1.32 和 r = 0.28-0.93，分别。随着亲核试剂的增强，ρ值增加，r值降低，表明C=O键处的电子密度增加，共振需求减少。这些结果被解释为随着反应性的增加，过渡态的 NC 键形成增强。关键词：氨解、Bronsted 型图、Hammett 图、Yukawa-Tsuno 图

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.7.2036

文献信息

• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Anandan Sampath-Kumar

  公开号：US20090082350A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are heterocylic or heteroaryl compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.

  本发明涉及抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的杂环或杂环芳基化合物和组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法对于治疗各种sEH介导的疾病有用，包括高血压、心血管、炎症、肺部和糖尿病相关疾病。
• Design and Synthesis of Dual-Target Inhibitors Targeting Androgen Receptors and Glucocorticoid Receptors to Overcome Antiandrogen Resistance in Castration-Resistant Prostate Cancer
  作者：Chenfan Li、Xiaoli Han、Qiuxia Yan、Yang Ji、Rongyu Zhang、Dazhong Yuan、Fulian Yang、Jianlong Wang、Meng Wu、Jinming Zhou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01668

  日期：2024.3.14

  Androgen receptor (AR) antagonists play important roles in the treatment of castration-resistant prostate cancer (CRPC). The glucocorticoid receptor (GR) upregulation leads to drug resistance for clinically used antiandrogens. Therefore, blocking AR/GR signaling simultaneously has become an efficient strategy to overcome the drug resistance of CRPC. Our previous work indicated that Z19 could inhibit

  雄激素受体（AR）拮抗剂在去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的治疗中发挥着重要作用。糖皮质激素受体（GR）上调会导致临床使用的抗雄激素产生耐药性。因此，同时阻断AR/GR信号已成为克服CRPC耐药性的有效策略。我们之前的工作表明Z19可以抑制AR和GR的活性。在此，我们优化了Z19的结构，并将GA32鉴定为有效的 AR/GR 双重抑制剂。 GA32有效降低 AR/GR 下游基因的 mRNA 和蛋白质水平。 GA32在体外和体内均能有效抑制恩杂鲁胺耐药性 CRPC 的增殖。 GA32可以直接与AR和GR结合，并且预测的GA32与AR/GR的结合模式表明GA32与AR或GR激素结合口袋结合。这项工作提供了一种具有双重 AR/GR 抑制活性的潜在先导化合物，以克服 CRPC 的耐药性。
• Mild Pd-Catalyzed Aminocarbonylation of (Hetero)Aryl Bromides with a Palladacycle Precatalyst
  作者：Stig D. Friis、Troels Skrydstrup、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol502014b

  日期：2014.8.15

  A palladacyclic precatalyst is employed to cleanly generate a highly active XantPhos-ligated Pd-catalyst. Its use in low temperature aminocarbonylations of (hetero)aryl bromides provides access to a range of challenging products in good to excellent yields with low catalyst loading and only a slight excess of CO. Some products are unattainable by traditional carbonylative coupling.
• Foye; Hefferren, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1954, vol. 43, p. 602,604
  作者：Foye、Hefferren

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：ARETE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009035949A2

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed are heterocylic or heteroaryl compounds of Formula I and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.