N-<2-Carboxy-aethyl>-α-amino-α-tolylsaeure | 19332-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<2-Carboxy-aethyl>-α-amino-α-tolylsaeure
• 英文别名: N-(2-Carboxy-ethyl)-DL-phenylglycin；3-[[Carboxy(phenyl)methyl]amino]propanoic acid；3-[[carboxy(phenyl)methyl]amino]propanoic acid
• CAS: 19332-25-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: ZIDQFFGSBOEJGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-<2-Carboxy-aethyl>-α-amino-α-tolylsaeure 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 3-((2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  76.从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第一部分希夫碱的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000485
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 N-<2-Carboxy-aethyl>-α-amino-α-tolylsaeure
  参考文献：
  名称：

  76.从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第一部分希夫碱的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000485

文献信息

• Heterocyclic mesoionic structures, a novel class of monoamine oxidase inhibitors. I. Arylsydnones
  作者：Donald P. Cameron、Edward H. Wiseman

  DOI：10.1021/jm00310a027

  日期：1968.7
• 76. The removal of toluene-p-sulphonyl groups from sulphonamides. Part I. Synthesis of Schiff bases
  作者：W. Paterson、G. R. Proctor

  DOI：10.1039/jr9650000485

  日期：——