3-七氟丙基-甲基-4-硝基吡唑 | 82633-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-七氟丙基-甲基-4-硝基吡唑
• 中文别名: 3-七氟丙基-5-甲基-4-硝基吡唑
• 英文名称: 3-Heptafluoropropyl-5-methyl-4-nitro-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Methyl-4-nitro-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazole；3-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-5-methyl-4-nitro-1H-pyrazole
• CAS: 82633-69-0
• 化学式: C₇H₄F₇N₃O₂
• mdl: MFCD00155841
• 分子量: 295.116
• InChiKey: UOFISFKBSXJEHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C
• 沸点：
  275.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-七氟丙基-甲基-4-硝基吡唑 在 锌 锌 、 乙酸乙酯 、 氯仿 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-Heptafluoropropyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperazines

  摘要：

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的强效拮抗剂，并且在动物炎症测试中进一步确认，炎症是CCR1的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测控制。

  公开号：

  US20040082571A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-全氟丙基吡唑 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以88%的产率得到3-七氟丙基-甲基-4-硝基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Peglion, Jean-Louis; Pastor, Raphael; Greiner, Jaques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 1-2, p. 89 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINES 1-ARYL-4-SUSBTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR1 DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNITAIRES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2003105853A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的检测中具有用途。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：Pennell Andrew M.K.

  公开号：US20080261987A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一种作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，已经在动物炎症测试中进一步确认，这是CCR1标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• PEGLION, J. -L.;PASTOR, R.;GREINER, J.;CAMBON, A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 3-4, 89-94
  作者：PEGLION, J. -L.、PASTOR, R.、GREINER, J.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——
• 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS
  申请人：Chemocentryx, Inc.

  公开号：EP1531822A1

  公开（公告）日：2005-05-25
• EP1691810A4
  申请人：——

  公开号：EP1691810A4

  公开（公告）日：2009-07-01