6-Cyclohexyl-3-methyl-4-phenyl-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one | 121910-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Cyclohexyl-3-methyl-4-phenyl-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
• CAS: 121910-72-3
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂
• 分子量: 309.368
• InChiKey: DCKJDRFGBJUGLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyclohexyl-3-methyl-4-phenyl-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到5-Acetyl-2-cyclohexyl-4-nitro-6-phenylpyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Piaz, Vittorio Dal; Ciciani, Giovanna; Turco, Giovanni, Synthesis, 1989, # 3, p. 213 - 214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基肼 、 4-苯甲酰基-5-甲基-3-异恶唑羧酸乙酯 在 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以48%的产率得到6-Cyclohexyl-3-methyl-4-phenyl-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Piaz, Vittorio Dal; Ciciani, Giovanna; Turco, Giovanni, Synthesis, 1989, # 3, p. 213 - 214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Acyl-6-aryl-4-nitro-3(2H)pyridazinones and Related 4-Amino Compounds: Synthesis and Pharmacological Evaluation
  作者：Vittorio Dal Piaz、Giovanna Ciciani、Giovanni Turco、Maria Paola Giovannoni、Mauro Miceli、Renato Pirisino、Mauro Perretti

  DOI：10.1002/jps.2600800412

  日期：1991.4

  Several 4-nitro- and 4-amino-5-acyl-6-aryl-3(2H)pyridazinones were prepared and their in vitro and ex vivo antiaggregatory properties were evaluated. 4-Nitro derivatives 3 generally showed good activity in vitro towards arachidonic acid (AA)-induced human blood platelet aggregation. The 4-amino compound 4a, which has weak in vitro activity, exhibited antiplatelet activity, particularly on adenosine

  制备了几种4-硝基-和4-氨基-5-酰基-6-芳基-3（2H）哒嗪酮，并评估了它们的体外和离体抗聚集特性。4-硝基衍生物3通常在体外对花生四烯酸（AA）诱导的人类血小板聚集具有良好的活性。体外活性较弱的4-氨基化合物4a表现出抗血小板活性，尤其是对兔体内脱磷酸腺苷（ADP）诱导的聚集具有抑制作用。此外，显示出相同的化合物在血小板活化因子（PAF）诱导的大鼠爪痛觉过敏中具有活性，并具有较低的急性口服毒性。还发现口服给予大鼠的4-氨基衍生物4a-m和其他哒嗪酮5-9比乙酰水杨酸（ASA）更有效。化合物3a和4a 在脂多糖（LPS）刺激的大鼠腹膜巨噬细胞上进行了体外试验，结果显示该药物在抑制前列腺素E2（PGE2）的产生和白介素1活性方面具有活性。在一系列抗聚集的哒嗪酮3中的结构活性关系研究表明，分别在位置4和5处的硝基和乙酰基取代基至关重要。为了更好的活性，还需要位置2的疏水取代基。
• PIAZ, VITTORIO DAL;CICIANI, GIOVANNA;TUREO, GIOVANNI, SYNTHESIS,(1989) N, C. 213-215
  作者：PIAZ, VITTORIO DAL、CICIANI, GIOVANNA、TUREO, GIOVANNI

  DOI：——

  日期：——