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(3R,4R,5R,6R)-6-formamido-5-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate | 864875-45-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4R,5R,6R)-6-formamido-5-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
英文别名
——
(3R,4R,5R,6R)-6-formamido-5-((2,2,2-trichloroethoxy)carbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate化学式
CAS
864875-45-6
化学式
C13H17Cl3N2O8
mdl
——
分子量
435.646
InChiKey
VGAAPPDRNRYVGA-CHWFTXMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.42
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    129.26
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    8.0

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文献信息

  • Synthesis of Glycocinnasperimicin D
    作者:Taihei Nishiyama、Yoshifumi Kusumoto、Ken Okumura、Kanako Hara、Shohei Kusaba、Keiko Hirata、Yukihiro Kamiya、Minoru Isobe、Keiji Nakano、Hiyoshizo Kotsuki、Yoshiyasu Ichikawa
    DOI:10.1002/chem.200901745
    日期:2010.1.11
    The first total synthesis of amino sugar antibiotic glycocinnasperimicinD (1) has been achieved by a convergent, three‐component coupling strategy. The key steps involve the Heck–Mizoroki reaction by using the iodophenyl glycoside 50 and acryl amide 32 to furnish the right core structure of 1, and the construction of the urea glycoside employing the reaction of glycosyl isocyanate 8 with amino sugar
    基糖抗生素糖皮质激素亚胺D(1)的第一个全合成方法是通过收敛的三组分偶联策略实现的。的关键步骤涉及通过使用碘苯基糖苷赫克-Mizoroki反应50和丙烯酰胺32,得到的右侧芯结构1,并采用糖基异氰酸酯的反应的尿素糖苷的结构8与基糖9。通过氧化异腈10制备异氰酸糖基酯8,在偶联事件中显示出极好的反应性。在合成过程中遇到的合成障碍导致了使用2-基-六喃糖的α-选择性路易斯酸催化的苯基糖基化过程的发展,以及一种不影响甲硅烷基醚的乙酰胺脱保护的方法。
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