Untersuchungen zur Glykosidsynthese, IV. Neuartige Silbersalze in der Glykosidsynthese
作者:Günter Wulff、Gerhard Röhle、Wolfgang Krüger
DOI:10.1002/cber.19721050403
日期:1972.4
Bei der Glykosylierung von Steroidalkoholen (u.a. 4 und 9–12, R == OH) mit cis-Halogenosen in Gegenwart verschiedener Silbersalze erwiesen sich die von 2-, 3-und 4-Hydroxy-carbonsäuren sowie von 1.3- und 1.4-Dicarbonsäuren den üblichen Salzen in vielen Fällen als überlegen. Gute Ausbeuten (an 5, 7–12) wurden dann erhalten, wenn im Anion des Silbersalzes durch eine Nachbargruppenbeziehung die Bildung
Bei der Glykosylierung von Steroidalkoholen(ua 4 und 9 – 12,R == OH)mit顺式-Halogenosen在Gegenwart verschiedener Silbersalze erwiesen sich die von 2-,3-und4-Hydroxy-carbonsäurensowie von 1.3- and 1.4-Dicarbons vielenFällenalsüberlegen的üblichenSalzen。固特Ausbeuten(一个5,7 - 12)wurden达恩erhalten,WENN IM阴离子DES Silbersalzes第三人以EINE Nachbargruppenbeziehung死教化DER 1- ö酰基葡萄糖zugunsten DER Glykosidbidungeingeschrän