methyl (αR)-[(1S)-3-(triisopropylsilyloxy)cyclohex-2-enyl]-(4-bromophenyl)acetate | 334022-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (αR)-[(1S)-3-(triisopropylsilyloxy)cyclohex-2-enyl]-(4-bromophenyl)acetate
• 英文别名: methyl (2R)-2-(4-bromophenyl)-2-[(1S)-3-tri(propan-2-yl)silyloxycyclohex-2-en-1-yl]acetate
• CAS: 334022-27-4
• 化学式: C₂₄H₃₇BrO₃Si
• 分子量: 481.545
• InChiKey: YYBSDOUACDDVPE-REWPJTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (αR)-[(1S)-3-(triisopropylsilyloxy)cyclohex-2-enyl]-(4-bromophenyl)acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 methyl (αS)-[(1S)-3-(triisopropylsilyloxy)cyclohex-2-enyl]-(4-bromophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚的催化不对称CH活化相当于不对称Michael反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0035607
• 作为产物：
  描述：

  1-triisopropylsiloxy-1-cyclohexene 、 methyl 2-(4-bromophenyl)-2-diazoacetate 在 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (αS)-[(1S)-3-(triisopropylsilyloxy)cyclohex-2-enyl]-(4-bromophenyl)acetate 、 methyl (αR)-[(1S)-3-(triisopropylsilyloxy)cyclohex-2-enyl]-(4-bromophenyl)acetate 、 methyl (αS)-[(1R)-3-(triisopropylsilyloxy)cyclohex-2-enyl]-(4-bromophenyl)acetate 、 methyl (αR)-[(1R)-3-(triisopropylsilyloxy)cyclohex-2-enyl]-(4-bromophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚的催化不对称CH活化相当于不对称Michael反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0035607

文献信息

• Catalytic Asymmetric C−H Activation of Silyl Enol Ethers as an Equivalent of an Asymmetric Michael Reaction
  作者：Huw M. L. Davies、Pingda Ren

  DOI：10.1021/ja0035607

  日期：2001.3.1