(E)-(4S,5R)-6-(benzyloxy)-4,5-epoxy-4-methyl-2-hexenol | 115827-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4S,5R)-6-(benzyloxy)-4,5-epoxy-4-methyl-2-hexenol
• 英文别名: (E)-3-[(2S,3R)-2-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)oxiran-2-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 115827-30-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: PRQIFFZUVHJAON-AMVTZNPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,5R)-6-(benzyloxy)-4,5-epoxy-4-methyl-2-hexenol 生成 (E)-(2R,5S)-6-(benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-hexene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  MARSHALL, JAMES A.;TROMETER, JOSEPH D.;BLOUGH, BRUCE E.;CRUTE, THOMAS, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4274-4282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-4-(benzyloxy)-2-methylbut-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 3 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 异辛烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (E)-(4S,5R)-6-(benzyloxy)-4,5-epoxy-4-methyl-2-hexenol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of SN2' additions to acyclic vinyloxiranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a020