2,3-Dimethyl-4-isobutyl-5-carbethoxypyrrol | 25573-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-4-isobutyl-5-carbethoxypyrrol
• 英文别名: 2,3-Dimethyl-4-isobutyl-5-carbethoxy-pyrrole；ethyl 4,5-dimethyl-3-(2-methylpropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 25573-80-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: HXCXCXXPBYCDKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-4-isobutyl-5-carbethoxypyrrol 、 聚合甲醛 以to yield 2,4,5-trimethyl-3-isobutyl pyrrole的产率得到2,4,5-trimethyl-3-isobutyl-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Alkylation process

  摘要：

  取代吡咯化合物，例如3-乙基-4-甲基-5-羧乙氧基吡咯，2,4-二甲基-3-乙酰基吡咯和2-甲基-5-羧基吡咯-4-丙酸二乙酯，可以在存在酸缩合剂（如氢碘酸）和兼容的还原剂（如金属锌或氯化亚锡）的情况下，通过与醛或酮反应进行单步烷基化。适当的羰基反应物包括甲醛、对甲醛、异丁醛、丙酮、环己酮和甲基异丁基酮。本申请是美国申请号281,624于1972年8月18日提交的继续申请，该申请是美国申请号832,001于1969年6月10日提交的续分申请，现已废弃。

  公开号：

  US04070366A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 、 异丁醛 在 乙醚 、 正戊烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-Dimethyl-4-isobutyl-5-carbethoxypyrrol
  参考文献：
  名称：

  Alkylation process

  摘要：

  取代吡咯化合物，例如3-乙基-4-甲基-5-羧乙氧基吡咯，2,4-二甲基-3-乙酰基吡咯和2-甲基-5-羧基吡咯-4-丙酸二乙酯，可以在存在酸缩合剂（如氢碘酸）和兼容的还原剂（如金属锌或氯化亚锡）的情况下，通过与醛或酮反应进行单步烷基化。适当的羰基反应物包括甲醛、对甲醛、异丁醛、丙酮、环己酮和甲基异丁基酮。本申请是美国申请号281,624于1972年8月18日提交的继续申请，该申请是美国申请号832,001于1969年6月10日提交的续分申请，现已废弃。

  公开号：

  US04070366A1

文献信息

• Porphyrins with exocyclic rings. Part 22: Synthesis of deoxophylloerythroetioporphyrin (DPEP), three ring homologues, and five related nonpolar bacteriopetroporphyrins using a western ring closure and an improved b-bilene methodology
  作者：Timothy D. Lash、Wei Li、Desiree M. Quizon-Colquitt

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.059

  日期：2007.12

  carbaldehydes under mildly acidic conditions. Following deprotection of the terminal ester groups, cyclization with TFA–CH(OMe)3 gave a series of ring homologues of deoxophylloerythroetioporphyrin (DPEP). The b-bilenes generated from the five-membered ring dipyrroles proved to be rather unstable and had to be used directly without purification. Cyclization gave DPEP contaminated with an etioporphyrin by-product

  含有五元碳环的二吡咯中间体很容易从环戊[ b ]吡咯制备，该单元代表在富含机油的沉积物（如油页岩和石油）中发现的DPEP型地卟啉的南半部分。当在温和的酸性条件下与二吡咯甲烷甲醛反应时，具有六元，七元或八元碳环的相关二吡咯显示出b- ene。末端酯基脱保护后，用TFA-CH（OMe）3环化得到一系列的脱氧叶绿体铁卟啉（DPEP）环同系物。在b由五元环二吡咯生成的β-二烯被证明是相当不稳定的，必须不经纯化直接使用。环化产生DPEP并被埃菲卟啉副产物污染，但可以通过快速色谱法将其分离为镍（II）衍生物。与先前报道的方法相比，该方法可产生更高的DPEP产量。另外，该方法可以扩展到相关的卟啉的合成，并且通过这种方法合成了由细菌叶绿素d衍生的一系列五种分子化石。
• US4070366A
  申请人：——

  公开号：US4070366A

  公开（公告）日：1978-01-24