methyl (1R,4aR,8aR)-7-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1-methyl-6-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-4-carboxylate | 141846-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,4aR,8aR)-7-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1-methyl-6-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 141846-09-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: QOHOXYNLSDRGEY-KBRIMQKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,4aR,8aR)-7-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1-methyl-6-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (+)-tetrahydroalstonine
  参考文献：
  名称：

  Hoelscher, Peter; Knoelker, Hans-Joachim; Winterfeldt, Ekkehard, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 187 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR,7aS)-1-Methyl-6-oxo-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 potassium tert-butylate 、 过碘酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (1R,4aR,8aR)-7-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1-methyl-6-oxo-4a,5,8,8a-tetrahydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hoelscher, Peter; Knoelker, Hans-Joachim; Winterfeldt, Ekkehard, Israel Journal of Chemistry, 1991, vol. 31, # 3, p. 187 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKANO, SELICHI;SATOH, SHIGEKI;OGASAWARA, KUNIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 1, 59-60
  作者：TAKANO, SELICHI、SATOH, SHIGEKI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——