(2-甲酰基-4-甲氧基苯基)(4-甲基苯基)胺 | 356549-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2-甲酰基-4-甲氧基苯基)(4-甲基苯基)胺
• 英文名称: (2-formyl-4-methoxyphenyl)(4-methylphenyl)amine
• 英文别名: 5-methoxy-2-(p-tolylamino)benzaldehyde；5-Methoxy-2-(4-methylanilino)benzaldehyde
• CAS: 356549-41-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: SETOXQCXXPOEAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲酰基-4-甲氧基苯基)(4-甲基苯基)胺 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 6-甲氧基-3-甲基-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  Chowdhury; Jha; Bhattacharyya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 6, p. 490 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(二甲氧基甲基)-4-甲氧基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 水 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2-甲酰基-4-甲氧基苯基)(4-甲基苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  Chowdhury; Jha; Bhattacharyya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 6, p. 490 - 494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of Arylboronic Acids with Anthranils: An Access to <i>N</i>-Aryl-2-aminophenones
  作者：Yang Gao、Simin Yang、Yibiao Li、Yanping Huo、Zongyi Huang、Zumin Chen、Xiao-Qiang Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01109

  日期：2020.8.7

  An efficient copper-catalyzed electrophilic amination strategy has been established for the rapid synthesis of N-aryl-2-aminophenones from readily available arylboronic acids/esters and anthranils. This protocol features good functional group tolerance, broad substrate scope, and operational simplicity. Moreover, a tandem C–H borylation and C–N coupling protocol has also been developed to transform

  已经建立了一种有效的铜催化亲电胺化策略，用于从容易获得的芳基硼酸/酯和蒽基快速合成N-芳基-2-氨基苯酮。该协议具有良好的功能组耐受性，广泛的底物范围和操作简便性。此外，还开发了串联的C–H硼化和C–N偶联方案，以将简单的芳烃转化为一锅中有价值的N-芳基-2-氨基苯酮。另外，通过合成各种有用的N-杂环和衍生物进一步证明了该方法的合成潜力。