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(2-甲酰基-4-甲氧基苯基)(4-甲基苯基)胺 | 356549-41-2

中文名称
(2-甲酰基-4-甲氧基苯基)(4-甲基苯基)胺
中文别名
——
英文名称
(2-formyl-4-methoxyphenyl)(4-methylphenyl)amine
英文别名
5-methoxy-2-(p-tolylamino)benzaldehyde;5-Methoxy-2-(4-methylanilino)benzaldehyde
(2-甲酰基-4-甲氧基苯基)(4-甲基苯基)胺化学式
CAS
356549-41-2
化学式
C15H15NO2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
SETOXQCXXPOEAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    397.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of Arylboronic Acids with Anthranils: An Access to <i>N</i>-Aryl-2-aminophenones
    作者:Yang Gao、Simin Yang、Yibiao Li、Yanping Huo、Zongyi Huang、Zumin Chen、Xiao-Qiang Hu
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01109
    日期:2020.8.7
    An efficient copper-catalyzed electrophilic amination strategy has been established for the rapid synthesis of N-aryl-2-aminophenones from readily available arylboronic acids/esters and anthranils. This protocol features good functional group tolerance, broad substrate scope, and operational simplicity. Moreover, a tandem C–H borylation and C–N coupling protocol has also been developed to transform
    已经建立了一种有效的铜催化亲电胺化策略,用于从容易获得的芳基硼酸/酯和蒽基快速合成N-芳基-2-氨基苯酮。该协议具有良好的功能组耐受性,广泛的底物范围和操作简便性。此外,还开发了串联的C–H硼化和C–N偶联方案,以将简单的芳烃转化为一锅中有价值的N-芳基-2-氨基苯酮。另外,通过合成各种有用的N-杂环和衍生物进一步证明了该方法的合成潜力。
  • Chowdhury; Jha; Bhattacharyya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 6, p. 490 - 494
    作者:Chowdhury、Jha、Bhattacharyya、Mukherjee
    DOI:——
    日期:——
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