| 586346-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• CAS: 586346-39-6
• 化学式: C₂₉H₂₂Cl₃N₃O
• 分子量: 534.872
• InChiKey: ZUWRAGLJPYHADN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-[Amino-(4-chlorophenyl)-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-3,5,7,9(13)-tetraen-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-Imidazolyl-quinolinones, -quinazolinones and -benzo-azepinones as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  The evaluation of structure activity relationships associated with the modification of the R115777 quinolinone ring moiety displaying potent in vitro inhibiting activity is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00180-x
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorocinnamoyl chloride 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙基氯硅烷 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-Imidazolyl-quinolinones, -quinazolinones and -benzo-azepinones as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  The evaluation of structure activity relationships associated with the modification of the R115777 quinolinone ring moiety displaying potent in vitro inhibiting activity is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00180-x