3-chloro-10-phenyl-8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one | 1609243-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-chloro-10-phenyl-8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one
• CAS: 1609243-93-7
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO
• 分子量: 295.768
• InChiKey: LQRKPJKGKFEYKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-phenylhex-5-ynoic acid 在 盐酸 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-chloro-10-phenyl-8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的链状炔烃的分子内氧化还原-中性环状结构：（±）-尼古丁的形式全合成

  摘要：

  负载Rh III催化的栓系炔的分子内氧化还原中性原子经济环已发展到通过C有效地构造2- amidealkyl吲哚完全的反转区域选择性 ħ活化途径。此外，使用Rh III催化的CH活化/环化为关键步骤，还开发了单锅合成吡啶并[1,2-a]吲哚，并将其应用于（± ）-碘精。

  DOI：

  10.1002/chem.201403973

文献信息

• Dirhodium(II) Carboxylate Catalyzed Formation of 1,2,3-Trisubstituted Indoles from Styryl Azides
  作者：Crystalann Jones、Quyen Nguyen、Tom G. Driver

  DOI：10.1002/anie.201308611

  日期：2014.1.13

  Dirhodium(II)‐carboxylate complexes were discovered to promote the selective migration of acyl groups in trisubstituted styryl azides to form 1,2,3‐trisubstituted indoles. The styryl azides are readily available in three steps from cyclobutanone and 2‐iodoaniline.

  已发现羧酸二（II）-羧酸酯络合物可促进三取代的苯乙烯叠氮化物中的酰基选择性迁移，形成1,2,3-三取代的吲哚。从环丁酮和2-碘苯胺可分三步轻松获得苯乙烯叠氮化物。