3-Methyl-1-phenyl-6-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1-hexyn-3-ol | 190258-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 3-Methyl-1-phenyl-6-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1-hexyn-3-ol
• 英文别名: 3-Methyl-6-(oxan-2-yloxy)-1-phenylhex-1-yn-3-ol
• CAS: 190258-40-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: XFUXKNZKKRHMKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-1-phenyl-6-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1-hexyn-3-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 di-tert-butyl-<1-(3-iodopropyl)-1-methyl-3-phenylprop-2-ynyloxy>silane
  参考文献：
  名称：

  乙烯基的立体选择性氢转移反应：通过氢化硅的单分子链转移使炔基碘化物环化

  摘要：

  取决于所用的前体和自由基链的类型，几种取代的己炔基碘和庚炔基碘化物的环化立体选择性地进行，以得到E-或Z-环外双键。在单分子链转移（UMCT）反应中，中间乙烯基基团对氢的分子内提取仅导致E-异构体，而传统的氢化锡方法通常为Z-异构体提供良好的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00257-3
• 作为产物：
  描述：

  4-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)丁醛 在 草酰氯 、 乙基溴化镁 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-Methyl-1-phenyl-6-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-1-hexyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Formation of Angularly-Fused Triquinanes by Successive Use of the Pauson-Khand Reaction and Radical Closure

  摘要：

  Angularly-fused triquinanes (see Table 1) are accessible by sequential use of the Pauson-Khand reaction and radical cyclization. The Pauson-Khand step works in the presence of homolyzable bonds, such as C-Br and C-SePh. The method seems best suited to the preparation of triquinanes containing heteroatoms, as the starting materials are then easily made. In one case the radical closure step (15 --> 16 and 17) generated two five-membered rings fused in a trans manner; this stereochemistry was confirmed by X-ray analysis of the crystalline product.

  DOI：

  10.1021/jo00085a032

文献信息

• Clive Derrick L. J., Cole Derek C., Tao Yong, J. Org. Chem, 59 (1994) N 6, S 1396-1406
  作者：Clive Derrick L. J., Cole Derek C., Tao Yong

  DOI：——

  日期：——