(2S,4R,6R)-2-{(3S,4S)-2-Benzenesulfonyl-3-[(1S,6S)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-4-methyl-hex-5-enyl}-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran | 108712-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R,6R)-2-{(3S,4S)-2-Benzenesulfonyl-3-[(1S,6S)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-4-methyl-hex-5-enyl}-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran
• CAS: 108712-55-6
• 化学式: C₄₇H₆₈O₆SSi₂
• 分子量: 817.29
• InChiKey: LSNMIAVBQJXCGJ-LAZULIRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.11
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6R)-2-{(3S,4S)-2-Benzenesulfonyl-3-[(1S,6S)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-4-methyl-hex-5-enyl}-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  The isoxazoline route to the hypocholesterolemic agent compactin: use of the isoxazoline as a 1,3-diene equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a009
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-[(1R,6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohex-2-en-1-yl]-3-methylpent-4-en-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.66h， 生成 (2S,4R,6R)-2-{(3S,4S)-2-Benzenesulfonyl-3-[(1S,6S)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-4-methyl-hex-5-enyl}-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  The isoxazoline route to the hypocholesterolemic agent compactin: use of the isoxazoline as a 1,3-diene equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a009