<1α,2α(1R^*,2R^*)>-(+/-)-(1,1-dimethylethyl)dimethyl<<2-<2-methyl-1-<(phenylsulfonyl)methyl>-3-butenyl>-3-cyclohexen-1-yl>oxy>silane | 108712-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1α,2α(1R^*,2R^*)>-(+/-)-(1,1-dimethylethyl)dimethyl<<2-<2-methyl-1-<(phenylsulfonyl)methyl>-3-butenyl>-3-cyclohexen-1-yl>oxy>silane
• 英文别名: [(1R,2R)-2-[(2R,3R)-1-(benzenesulfonyl)-3-methylpent-4-en-2-yl]cyclohex-3-en-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 108712-54-5
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃SSi
• 分子量: 434.715
• InChiKey: VMQZHWONOKNQIO-JMJGKCIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1α,2α(1R^*,2R^*)>-(+/-)-(1,1-dimethylethyl)dimethyl<<2-<2-methyl-1-<(phenylsulfonyl)methyl>-3-butenyl>-3-cyclohexen-1-yl>oxy>silane 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 双氧水 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (3S,4S)-4-[(1S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-6-[(2R,4R,6R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-3-methyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  The isoxazoline route to the hypocholesterolemic agent compactin: use of the isoxazoline as a 1,3-diene equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a009
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-2-[(1R,6R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyl]-3-methyl-pent-4-enyl ester 在 三丁基膦 、 甲基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.66h， 生成 <1α,2α(1R^*,2R^*)>-(+/-)-(1,1-dimethylethyl)dimethyl<<2-<2-methyl-1-<(phenylsulfonyl)methyl>-3-butenyl>-3-cyclohexen-1-yl>oxy>silane
  参考文献：
  名称：

  The isoxazoline route to the hypocholesterolemic agent compactin: use of the isoxazoline as a 1,3-diene equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a009

文献信息

• KOZIKOWSKI, A. P.;LI, CHUN-SING, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3541-3552
  作者：KOZIKOWSKI, A. P.、LI, CHUN-SING

  DOI：——

  日期：——