[(6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxymethyl]-3,3-dimethylcyclohexen-1-yl]-[(2R,3R)-3-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)oxiran-2-yl]methanol | 444809-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxymethyl]-3,3-dimethylcyclohexen-1-yl]-[(2R,3R)-3-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 444809-22-7
• 化学式: C₃₆H₅₄O₇Si
• 分子量: 626.906
• InChiKey: KKQDYJRVFAXJEW-BKDFNBSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxymethyl]-3,3-dimethylcyclohexen-1-yl]-[(2R,3R)-3-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)oxiran-2-yl]methanol 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent Enantioselective Synthesis of the Tricyclic Core of Phomactin A

  摘要：

  [GRAPHICS]The tricyclic core of phomactin A was synthesized from 6,6-dimethyl-2-cyclohexen-1-one. Key reactions include the addition of a cyclohexenyllithium reagent to an epoxyaldehyde and a regioselective intramolecular epoxide opening to install the oxadecalin core.

  DOI：

  10.1021/ol026159t
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-(3-benzyloxymethyl-3-methyl-oxiranyl)-methanol 在 叔丁基锂 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxymethyl]-3,3-dimethylcyclohexen-1-yl]-[(2R,3R)-3-methyl-3-(phenylmethoxymethyl)oxiran-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Convergent Enantioselective Synthesis of the Tricyclic Core of Phomactin A

  摘要：

  [GRAPHICS]The tricyclic core of phomactin A was synthesized from 6,6-dimethyl-2-cyclohexen-1-one. Key reactions include the addition of a cyclohexenyllithium reagent to an epoxyaldehyde and a regioselective intramolecular epoxide opening to install the oxadecalin core.

  DOI：

  10.1021/ol026159t