4-溴-2-甲基-苯硫酚 | 14395-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 4-溴-2-甲基-苯硫酚
• 英文名称: 2-Methyl-4-brom-thiophenol
• 英文别名: 4-Bromo-2-methylbenzenethiol
• CAS: 14395-51-8
• 化学式: C₇H₇BrS
• 分子量: 203.103
• InChiKey: FDBASSUDFNUONY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-甲基-苯硫酚 在 三氯化铝 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-bromo-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  The Metalation of Diaryl Sulfones. I¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a012
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-溴-2-甲基-苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  Oksengendler; Gerasimenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 919,920; engl. Ausg. S. 901, 902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Melanocortin-4 receptor binding compounds and methods of use thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040082779A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Provided are MC4-R binding compounds of the formula XVII: 1 wherein L 2 is a linker group, and P 1 , P 2 , P 3 , P 4 , Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Z 5 , t, s, and R are as described in the specification. Methods of using the compounds to treat MC4-R associated disorders, such as disorders associated with weight loss, are also provided.

  提供了具有以下化学式XVII的MC4-R结合化合物： 其中L2是连接基团，P1、P2、P3、P4、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、t、s和R如规范中所述。还提供了使用这些化合物治疗与MC4-R相关疾病的方法，例如与体重减轻相关的疾病。
• Design, synthesis and anticancer activity of Michael-type thiol adducts of α-santonin analogue with exocyclic methylene
  作者：Jabeena Khazir、Darren L. Riley、Gousia Chashoo、Bilal Ahmad Mir、David Liles、Md. Ataul Islam、Shashank K. Singh、Ram A. Vishwakarma、Lynne A. Pilcher

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.07.022

  日期：2015.8

  Michael-type analogues were generated on the C-ring of α-santonin (α-methylene-γ-butyrolactone) upon reaction with various thiols. All the thiol adducts synthesized were evaluated for their anticancer activity against four human cancer cell lines (PC-3, HCT-15, A-549 and MCF-7). Bioassay results indicated that even though most of the synthesized compounds exhibited a good anticancer activity against various

  与各种硫醇反应后，在α-桑坦宁（α-亚甲基-γ-丁内酯）的C环上生成了一系列Michael型类似物。评估所有合成的硫醇加合物对四种人类癌细胞系（PC-3，HCT-15，A-549和MCF-7）的抗癌活性。生物测定结果表明，即使大多数合成的化合物在体外对各种癌细胞均表现出良好的抗癌活性，但仍发现某些化合物（如9e，9g和9q）是该系列中最有前途的类似物，其中化合物9e显示出IC 50分别在PC-3，MCF-7，A-549和HCT-116细胞系上的1.5μM，0.6μM，2.4μM和1.2μM值。此外，流式细胞术研究表明，用化合物9e，9g和9q处理的MCF-7细胞以浓度依赖的方式停滞在细胞周期的亚G1期。进一步研究了这些先导分子的NF-κB，p65转录因子抑制活性，证实了其对NF-κB，p65的浓度依赖性抑制作用，其中类似物9e在2μM时显示57％的抑制，9g在3μM时显示62％的抑制，而9q显示54
• Sulfone derivatives, process for their production and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030187023A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A compound represented by the formula: 1 wherein R is a cyclic hydrocarbon group, or the like; W is a bond, or the like; X is a divalent hydrocarbon group, or the like; Y and Z are each independently —N(R 6 )— or the like; ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, or the like; R5 and R6 are independently hydrogen atom, a hydrocarbon group, or the like; Z′ is imidoyl group, or the like; a is 0, 1 or 2; and b is 0 or 1, or a salt thereof.

  一个由以下式表示的化合物： 其中R是一个环烃基团，或类似物；W是一个键，或类似物；X是一个二价碳氢基团，或类似物；Y和Z分别独立地为—N(R6)—或类似物；环A是一个含氮杂环环，或类似物；R5和R6独立地为氢原子、一个碳氢基团，或类似物；Z′是亚胺基团，或类似物；a为0、1或2；b为0或1，或其盐。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170107196A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R 3 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; R 4 represents a halogen atom, a C1-C4 alkyl group optionally having one or more halogen atoms, etc.; h represents any one of integers of 0 to 4; X represents a nitrogen atom or CR 5 ; and R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的四唑酮化合物： 其中R1和R2分别独立表示氢原子，一个或多个卤素原子的C1-C4烷基等；R3表示氢原子，一个或多个卤素原子的C1-C4烷基等；R4表示卤素原子，一个或多个卤素原子的C1-C4烷基等；h表示0到4中的任意整数之一；X表示氮原子或CR5；R5表示氢原子，卤素原子等；对害虫有出色的控制活性。
• Synthesis and evaluation of thiomannosides, potent and orally active FimH inhibitors
  作者：Jitendra A. Sattigeri、Malvika Garg、Pragya Bhateja、Ajay Soni、Abdul Rehman Abdul Rauf、Mahendrakumar Gupta、Mahesh S. Deshmukh、Tarun Jain、Nidhi Alekar、Tarani Kanta Barman、Paras Jha、Tridib Chaira、Ramesh B. Bambal、Dilip J. Upadhyay、Takahide Nishi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.06.017

  日期：2018.9

  alternative to treat urinary tract infections caused by UPEC. Herein, we report that compounds having the S-glycosidic bond (thiomannosides) had improved metabolic stability and plasma exposures when dosed orally. Especially compound 5h showed the potential to inhibit biofilm formation and also to disrupt the preformed biofilm. And compound 5h showed prophylactic effect in UTI model in mice.

  FimH是一种I型纤维凝集素，位于革兰氏阴性尿路致病性大肠杆菌（UPEC）的1型菌毛末端，指导其粘附和感染尿道上皮细胞的能力。因此，用小分子抑制剂阻断FimH被认为是治疗由UPEC引起的尿路感染的有前途的新治疗选择。本文中，我们报道口服给药时具有S-糖苷键的化合物（硫甘露糖苷）具有改善的代谢稳定性和血浆暴露。特别是化合物5h显示出抑制生物膜形成并破坏预形成的生物膜的潜力。化合物5h在小鼠UTI模型中具有预防作用。