2-[(2-丙炔-1-基氧基)甲基]嘧啶 | 126230-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-[(2-丙炔-1-基氧基)甲基]嘧啶
• 英文名称: 2-(2-propynyloxymethyl)pyrimidine
• 英文别名: Pyrimidine, 2-[(2-propynyloxy)methyl]-(9CI)；2-(prop-2-ynoxymethyl)pyrimidine
• CAS: 126230-86-2
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: RJTFVCXJSGLPEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-丙炔-1-基氧基)甲基]嘧啶 以 硝基苯 为溶剂， 以63%的产率得到5,7-dihydrofuro<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过嘧啶的分子内Diels-Alder反应合成1,3-二氢呋喃[3,4- ]吡啶和5,7-二氢呋喃[3,4- ]吡啶。研究空间相互作用对反应速率的影响

  摘要：

  合成了几种2-和5-丙炔氧基甲基嘧啶，并研究了它们的分子内Diels-Alder反应。反应产物分别为5，7-二氢呋喃[3，4- ]吡啶和1，3-二氢呋喃[3，4- ]吡啶。在5-丙炔基氧基甲基嘧啶的侧链的α或γ位置上引入一个或两个烷基（芳基）导致反应速率增加。根据相对旋转木马的数量讨论了这种现象。炔基或嘧啶环上的取代会延迟环加成反应的速度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89505-3
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 2-(氯甲基)嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到2-[(2-丙炔-1-基氧基)甲基]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  通过嘧啶的分子内Diels-Alder反应合成1,3-二氢呋喃[3,4- ]吡啶和5,7-二氢呋喃[3,4- ]吡啶。研究空间相互作用对反应速率的影响

  摘要：

  合成了几种2-和5-丙炔氧基甲基嘧啶，并研究了它们的分子内Diels-Alder反应。反应产物分别为5，7-二氢呋喃[3，4- ]吡啶和1，3-二氢呋喃[3，4- ]吡啶。在5-丙炔基氧基甲基嘧啶的侧链的α或γ位置上引入一个或两个烷基（芳基）导致反应速率增加。根据相对旋转木马的数量讨论了这种现象。炔基或嘧啶环上的取代会延迟环加成反应的速度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89505-3

文献信息

• [EN] PYRROLIDINYL UREA DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINYLE-URÉE ET LEUR APPLICATION<br/>[ZH] 吡咯烷基脲衍生物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020083377A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  本发明公开了一类吡咯烷基脲衍生物，及其在制备治疗与TrkA相关疾病的药物中的应用。具体公开了式(Ⅰ)、(Ⅱ)所示化合物、其异构体及其药学上可接受的盐。
• FRISSEN, A. E.;MARCELIS, A. T. M.;BUURMAN, D. G.;POLLMANN, C. A. M.;VAN, +, TETRAHEDRON, 45,(1989) N7, C. 5611-5620
  作者：FRISSEN, A. E.、MARCELIS, A. T. M.、BUURMAN, D. G.、POLLMANN, C. A. M.、VAN, +

  DOI：——

  日期：——