3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-deoxy-2'-dehydro-2'-(Z)-(N-methyloximino)-5-methyl-uridine | 153842-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-deoxy-2'-dehydro-2'-(Z)-(N-methyloximino)-5-methyl-uridine
• CAS: 153842-69-4
• 化学式: C₂₃H₄₁N₃O₇Si₂
• 分子量: 527.765
• InChiKey: FPKOFCDDPRINOO-SGGHSZEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  117.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-deoxy-2'-dehydro-2'-(Z)-(N-methyloximino)-5-methyl-uridine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2'-didehydro-spiro<2'-(S),11-(8-(S)-ethoxy-10-(R)-N-methyl-9,10-isoxazolidine)>thymidine
  参考文献：
  名称：

  胸腺嘧啶的2'-和3'-螺-异恶唑烷衍生物的合成及其通过自由基促进的片段化反应转变为2'，3'-二脱氧-2'，3'-二氢-3'-取代的核苷的方法。

  摘要：

  本文我们报告了一类新的2'-和3'-螺-核苷（合成3 - 19，55 - 38通过的2'-或3'-甲基硝酮（所述1,3-偶极环加成反应）2，36或37）用乙基乙烯基醚和丙烯腈。还已经表明，3'-羟基基团邻位的在自由基前体的2'-螺功能自由基促进脱氧15，17或19给出的2' -脱氧-2 3'-混合物， '，3'-二脱氢-2' -取代的胸苷（20，21，24，26，28或32）和/或2'，3'-二脱氧-2'-螺-衍生物（30）。类似地，2'-羟基基团邻位的在自由基前体的3' -螺功能脱氧49，52或55给出的2的混合物'，3'-二脱氧-2'，3'-二脱氢-3- ' -取代的核苷（59，60或62）和/或2'，3'-二脱氧-3'-螺核苷（56和57）。本文描述的结果构成了核苷螺-（1,2-异恶唑烷）衍生物的合成及其在独特的自由基裂解反应中的应用的首次报道，以得到2'，3'-dideoxy-2'，3'

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80209-x
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-5-methyluridine 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2'-deoxy-2'-dehydro-2'-(Z)-(N-methyloximino)-5-methyl-uridine
  参考文献：
  名称：

  胸腺嘧啶的2'-和3'-螺-异恶唑烷衍生物的合成及其通过自由基促进的片段化反应转变为2'，3'-二脱氧-2'，3'-二氢-3'-取代的核苷的方法。

  摘要：

  本文我们报告了一类新的2'-和3'-螺-核苷（合成3 - 19，55 - 38通过的2'-或3'-甲基硝酮（所述1,3-偶极环加成反应）2，36或37）用乙基乙烯基醚和丙烯腈。还已经表明，3'-羟基基团邻位的在自由基前体的2'-螺功能自由基促进脱氧15，17或19给出的2' -脱氧-2 3'-混合物， '，3'-二脱氢-2' -取代的胸苷（20，21，24，26，28或32）和/或2'，3'-二脱氧-2'-螺-衍生物（30）。类似地，2'-羟基基团邻位的在自由基前体的3' -螺功能脱氧49，52或55给出的2的混合物'，3'-二脱氧-2'，3'-二脱氢-3- ' -取代的核苷（59，60或62）和/或2'，3'-二脱氧-3'-螺核苷（56和57）。本文描述的结果构成了核苷螺-（1,2-异恶唑烷）衍生物的合成及其在独特的自由基裂解反应中的应用的首次报道，以得到2'，3'-dideoxy-2'，3'

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80209-x