5-isocyanato-1,2,3-trioctyloxybenzene | 1262992-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-isocyanato-1,2,3-trioctyloxybenzene
• 英文别名: 3,4,5-trioctyloxyphenyl isocyanate
• CAS: 1262992-39-1
• 化学式: C₃₁H₅₃NO₄
• 分子量: 503.766
• InChiKey: GTUKKBPHIYHHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isocyanato-1,2,3-trioctyloxybenzene 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到3,4,5-trioctyloxyaniline
  参考文献：
  名称：

  A generalized supramolecular strategy for self-sorted assembly between donor and acceptor gelators

  摘要：

  报道了一种有效的超分子策略，用于在萘二酰亚胺（NDI）受体和二烷氧基萘（DAN）供体有机凝胶剂之间实现自我分离。该概念基于供体和受体染料中两种酰胺功能团的位置不匹配，从而确保自我分离最大限度地发挥氢键作用。

  DOI：

  10.1039/c1cc12915e
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三(辛氧基)苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-isocyanato-1,2,3-trioctyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide and urea-based anions chemosensors

  摘要：

  The detection of anions has attracted considerable interest because of their importance in various physiological processes. In this study, two sulfonamide and urea-based compounds (1a and 1b) were successfully developed and their spectroscopic and anion recognition properties were fully investigated. These results showed that: (1) compounds showed high selectivity towards cyanide and fluoride ions in CH3CN; (2) compounds only exhibited a large change in fluorescence in the presence of cyanide ions in CH3CN-H2O (95:5, v/v); and (3) compound 1b could act as a gel in dimethyl sulfoxide that transforms into a homogeneous solution upon exposure to cyanide ions. This research suggests that sulfonamide and urea can act as hydrogen-bond donors and provides an alternative approach to the design of novel anion chemosensors. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.03.036

文献信息

• Contrasting Self-Assembly and Gelation Properties among Bis-urea- and Bis-amide-Functionalised Dialkoxynaphthalene (DAN) π Systems
  作者：Anindita Das、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1002/chem.201002208

  日期：2010.12.10

  Gelled together: Self‐assembly and gelation studies of bis‐urea‐ and bis‐amide‐functionalised dialkoxynaphthalene chromophores (DAN‐U and DAN‐A, respectively) revealed contrasting J‐ and H‐type aggregation properties in solution, respectively (see scheme). DAN‐U was found to be a “super‐gelator” with much higher thermal stability, whereas DAN‐A showed gelation with superior mechanical stability.

  胶凝在一起：对双脲和双酰胺官能化的二烷氧基萘发色团（分别为DAN-U和DAN-A）的自组装和胶凝研究表明，溶液中分别具有对比的J型和H型聚集性质（请参见方案） ）。发现DAN‐U是具有更高热稳定性的“超级胶凝剂”，而DAN‐A显示出具有优异机械稳定性的胶凝作用。
• Synthesis and Solid-State Polymerization of 5-(Pyren-1-yl)penta-2,4-diyn-1-ol Derivatives with an <i>N</i>-Phenylurethane or <i>N</i>-Benzylurethane Group
  作者：Shuhei Oshimizu、Shoko Takeshi、Tsubasa Sato、Ryohei Yamakado、Yoko Tatewaki、Shuji Okada

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c00438

  日期：2020.10.7

  dodecyl (m = 12), and hexadecyl (m = 16) groups. Upon UV irradiation, a regular 1,4-addition polymerization to form polydiacetylene was confirmed for H-0, H-1, C8O-1, C12O-1, and C16O-1. For C1O-0 and C1O-1, the crystal structures were solved, and the reasons the regular polymerization did not occur were clarified. From the powder X-ray diffraction study, crystallinities of CmO-1 were found to be lower

  合成了一系列5-（吡啶-1-基）戊-2,4-二炔-1-基N-苯基氨基甲酸酯和N-苄基氨基甲酸酯。在苯基基团Ñ -苯基和ñ -苄基部分（分别为未取代的H-0和H-1分别）和（3,4,5-三烷氧基取代的C ^米-O-0和C ^米O-1 ，分别地），其中引入的烷基是甲基（m = 1），辛基（m = 8），十二烷基（m = 12）和十六烷基（m= 16）组。在UV辐射下，对于H-0，H-1，C 8 O-1，C 12 O-1和C 16 O-1，证实了常规的1,4-加成聚合形成聚二乙炔。对于C 1 O-0和C 1 O-1，解决了晶体结构，并且阐明了不发生规则聚合的原因。根据粉末X射线衍射研究，发现C m O-1的结晶度低于C m O-0的结晶度，尽管C mO-1定期聚合。这表明总结晶度与在聚合方向上一维阵列周围的局部排序不直接相关。聚合的C m O-1物种可溶于氯仿。它们的可加工性使我们能够制造聚二乙炔以及单体的流延膜。评估了C
• 一种相选择性凝胶剂及其制备方法和应用
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN106632382B

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明提供了一种相选择性凝胶剂及其制备方法和应用，本发明通过将两个脲基连接在桥连双萘骨架上得到式I所示的凝胶剂，该凝胶剂可以选择性地进入油相，两个脲基可以促进桥连双萘骨架之间的非共价相互作用，以发生聚集，使得油相发生胶凝，形成稳定的凝胶，可以在室温下进行油水分离，可用于油类以及有机溶剂泄漏的治理，并且该凝胶剂不溶于水，可以回收再利用，安全无污染，在回收海上溢油和快速分离工业含油或有机溶剂废水等领域具有很好的应用前景。