(3S)-3-[3-chloro-4-[(1R)-1-[(1R,4S)-2-[2-[(3S)-3-[(1S)-2-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]ethynyl]-4-(methoxymethoxy)-1-triethylsilyloxycyclopent-2-en-1-yl]prop-2-ynoxy]-5-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid | 843673-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-[3-chloro-4-[(1R)-1-[(1R,4S)-2-[2-[(3S)-3-[(1S)-2-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]ethynyl]-4-(methoxymethoxy)-1-triethylsilyloxycyclopent-2-en-1-yl]prop-2-ynoxy]-5-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 843673-37-0
• 化学式: C₅₁H₇₀ClNO₁₅Si
• 分子量: 1000.65
• InChiKey: JPZFEKKWZRCXEK-XTXKKXPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[3-chloro-4-[(1R)-1-[(1R,4S)-2-[2-[(3S)-3-[(1S)-2-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]ethynyl]-4-(methoxymethoxy)-1-triethylsilyloxycyclopent-2-en-1-yl]prop-2-ynoxy]-5-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Atropselective大内酯化C-1027发色团框架的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461428
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-3-[3-chloro-4-hydroxy-5-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S)-3-[3-chloro-4-[(1R)-1-[(1R,4S)-2-[2-[(3S)-3-[(1S)-2-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]ethynyl]-4-(methoxymethoxy)-1-triethylsilyloxycyclopent-2-en-1-yl]prop-2-ynoxy]-5-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过Atropselective大内酯化C-1027发色团框架的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461428