2-iodo-N-(N-trifluoroacetyl-4-methoxymethoxy-1-prolyl)aniline | 108555-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-iodo-N-(N-trifluoroacetyl-4-methoxymethoxy-1-prolyl)aniline
• CAS: 108555-54-0
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃IN₂O₄
• 分子量: 472.203
• InChiKey: DLOYOKJSLRUVKN-SKDRFNHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-N-(N-trifluoroacetyl-4-methoxymethoxy-1-prolyl)aniline 在 palladium diacetate 盐酸 、 三正丁胺 、 氨 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， -30.0~110.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 (2R,11aS)-2-hydroxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Prothracarcin and Tomaymycin by Use of Palladium Catalyzed Carbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87534-7
• 作为产物：
  描述：

  L-羟基脯氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-iodo-N-(N-trifluoroacetyl-4-methoxymethoxy-1-prolyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of Prothracarcin and Tomaymycin by Use of Palladium Catalyzed Carbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87534-7