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6-(4-Bromophenyl)-3-phenylpyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-thiol | 112085-20-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-Bromophenyl)-3-phenylpyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-thiol
英文别名
——
6-(4-Bromophenyl)-3-phenylpyrazolo[5,1-b][1,3]thiazole-7-thiol化学式
CAS
112085-20-8
化学式
C17H11BrN2S2
mdl
——
分子量
387.324
InChiKey
MUXSFGOZICUPLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    190-191 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Electrochemical ring-contraction of fused [1,3,4]thiadiazinium salts: preparation of fused pyrazole derivatives
    作者:Pedro Molina、M. Desamparados Velasco、Antonio Arques
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87776-0
    日期:1990.1
    The electroreduction of several fused [1,3,4]-thiadiazinium salts on mercury pool cathode in an aprotic medium has been studied. In preparative experiments using dimethylformamide 0.2 M in lithium perchlorate as the electrolyte, the [1,3,4]-thiadiazinium salts 1-3 formed a mixture of the corresponding fused pyrazoles and ketimines. On the basis of results of preparative electrolyses (products and reaction
    在非质子介质中,研究了几种熔融的[1,3,4]-噻二嗪盐在池阴极上的电还原。在使用中的高氯酸二甲基甲酰胺的0.2M作为电解质制备的实验中,[1,3,4] -thiadiazinium盐1 - 3形成的相应融合吡唑和酮亚胺的混合物。根据制备性电解(产物和反应电位)和循环伏安图的结果,提出了一种可能的机理。
  • MOLINA, PEDRO;ARQUES, ANTONIO;VELASCO, MARIA DE LOS DESAMPARADOS;VILLALGO+, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1323-1332
    作者:MOLINA, PEDRO、ARQUES, ANTONIO、VELASCO, MARIA DE LOS DESAMPARADOS、VILLALGO+
    DOI:——
    日期:——
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