2-Amino-1,3,4-selenadiazol | 34547-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Amino-1,3,4-selenadiazol
• 英文别名: 1,3,4-Selenadiazol-2-amine
• CAS: 34547-83-6
• 化学式: C₂H₃N₃Se
• 分子量: 148.026
• InChiKey: MCBOINOJZQFGBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-1,3,4-selenadiazol 、 alpha-氯乙酰苯 生成 6-phenyl-imidazo[2,1-b][1,3,4]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  Lalezari,I.; Shafiee,A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 835 - 837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 氨基硒脲 生成 2-Amino-1,3,4-selenadiazol
  参考文献：
  名称：

  Lalezari,I.; Shafiee,A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 835 - 837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium heterocycles. XV. Reaction of 2-aminoselenazoles and 2-amino-1,3,4-selenadiazoles with acetylenic compounds
  作者：A. Shafiee、I. Lalezari

  DOI：10.1002/jhet.5570120413

  日期：1975.8

  2-Aminoselenazoles with ethyl propiolate or dimethyl acetylenedicarboxylate gave 7H-selenazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones. 2-Amino-1,3,4-selenadiazoles with dimethyl acetylenedicarboxylate gave 7H-1,3,4-selenadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones; with ethyl propiolate the reaction took an unusual path and 2-carbethoxy-5H-selenazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one was isolated. The assignment of the structures were supported

  用丙酸乙酯或乙炔二甲酸二甲酯的2-氨基硒唑得到7 H-硒代氮杂[3，2 - a ]嘧啶-7-酮。2-氨基-1,3,4-硒代二唑与乙酰二羧酸二甲酯得到7 H -1,3,4-硒代重氮[3,2 - a ]嘧啶-7-；用丙酸乙酯反应时，反应路线不寻常，分离出2-甲乙氧基-5 H-硒代苯并[3，2 - a ]嘧啶-5-酮。光谱分析支持结构的分配。