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1,2,3,4-Thiatriazol-5-thiol | 52098-76-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,4-Thiatriazol-5-thiol
英文别名
5-Thiothiatriazol;1,2,3,4-thiatriazole-5-thiolate acid;4H-[1,2,3,4]thiatriazole-5-thione;5-mercapto-1,2,3,4-thiatriazole;2H-thiatriazole-5-thione
1,2,3,4-Thiatriazol-5-thiol化学式
CAS
52098-76-7
化学式
CHN3S2
mdl
——
分子量
119.171
InChiKey
JXHQJFDFNIEQCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4-Thiatriazol-5-thiol碳酸胍 作用下, 生成 4H-[1,2,3,4]thiatriazole-5-thione; compound with guanidine
    参考文献:
    名称:
    Azido-dithiocarbonic Acid. VIII. Guanidine Trinitride and Azido-dithiocarbonate1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01326a045
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium azide 、 作用下, 生成 1,2,3,4-Thiatriazol-5-thiol
    参考文献:
    名称:
    Smith, Inorganic Syntheses, 1939, vol. 1, p. 82
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 7-(2-thienylacetamido)-3-acylaminomethyl-cephalosporins
    申请人:Biogal Gyogyszergyar
    公开号:US04626533A1
    公开(公告)日:1986-12-02
    The invention relates to novel compounds of the formula: ##STR1## where R=4-chlorophenylmethyl or 2,6-dichlorophenylmethyl or an alkalimetal salt thereof. The compounds have utility as antibiotics.
    这项发明涉及公式为:##STR1##的新化合物,其中R=4-氯苯甲基或2,6-二氯苯甲基或其碱金属盐。这些化合物可用作抗生素。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.3.3, page 79 - 82
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • AZIDO-DITHIOCARBONIC ACID. V. ALKYL AND ACYL DERIVATIVES<sup>1,2,3</sup>
    作者:L. F. Audrieth、John R. Johnson、A. W. Browne
    DOI:10.1021/ja01368a024
    日期:1930.5
  • Kinetic studies on the reactions of Ru(II) tetraammines with CS2N−3
    作者:Elizeu Trabuco
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)84547-7
    日期:1986.1
  • Reaction of Carbon Disulfide with Azide Ion<sup>1</sup>
    作者:Eugene Lieber、Edwin Oftedahl、C. N. R. Rao
    DOI:10.1021/jo01036a046
    日期:1963.1
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