利格列汀杂质S | 668273-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 利格列汀杂质S
• 英文名称: 1-[(4-methyl-quinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-(3-(S)-tert-butoxycarbonylaminopiperidin-1-yl)xanthine
• 英文别名: 1-[(4-methyl-quinazolin-2-yl)methyl]-3-methyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-[(S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-piperidin-1-yl]-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purine；Tert-butyl (s)-(1-(7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1-((4-methylquinazolin-2-yl)methyl)-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-1h-purin-8-yl)piperidin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3S)-1-[7-but-2-ynyl-3-methyl-1-[(4-methylquinazolin-2-yl)methyl]-2,6-dioxopurin-8-yl]piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 668273-74-3
• 化学式: C₃₀H₃₆N₈O₄
• 分子量: 572.667
• InChiKey: PQEIZFATTRGTNW-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴-3-甲基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲基三丁基氯化铵 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 利格列汀杂质S
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING AN IMPORTANT INTERMEDIATE OF LINAGLIPTIN

  摘要：

  本发明公开了一种改进的制备利那格列汀重要中间体的工艺。具体公开了一种制备化合物V的工艺，该化合物V是利那格列汀的重要中间体，具有结构V，并且从化合物V中制备出具有优异化学和光学纯度的利那格列汀的工业工艺，利那格列汀是二肽基肽酶-4（DPP-IV）的抑制剂。该工艺采用相转移催化剂，产率高，易于操作和简单处理，环保，适合工业大规模生产，并且可以通过“一锅法”实施。

  公开号：

  US20150274728A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF LINAGLIPTIN AND AN INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LINAGLIPTINE ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CELLE-CI
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2015011609A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides an improved process for the preparation of linagliptin and an intermediate thereof.

  本发明提供了一种改进的利那格列汀及其中间体的制备方法。
• 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20080255159A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药和盐具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。
• [EN] METHOD FOR PREPARING IMPORTANT INTERMEDIATE OF LINAGLIPTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE IMPORTANT DE LINAGLIPTINE
  申请人：2Y CHEM LTD

  公开号：WO2014059938A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  本发明公开了一种利拉列汀重要中间体的改进制备方法。具体地，公开了具有如V结构的化合物V（利拉列汀重要中间体）的制备方法，进而由化合物V工业化制备具有极佳的化学和光学纯度的二肽基肽酶-4（DPP-IV）抑制剂利拉列汀。所述方法中采用相转移催化剂，产率高、操作简便、环境友好、适用于工业化大规模生产，并可采用"一锅法"实施。
• 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040097510A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 3 are defined as in claims 1 to 16, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPI-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R3的定义如权利要求1至16所述，其互变异构体、立体异构体、混合物、前药及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPI-IV）的抑制作用。
• US7407955B2
  申请人：——

  公开号：US7407955B2

  公开（公告）日：2008-08-05