1,4-bis{2-{2-{2-{2-{[2-(2-(o-formylphenoxy)ethoxy)ethoxy]phenoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}benzene | 652987-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis{2-{2-{2-{2-{[2-(2-(o-formylphenoxy)ethoxy)ethoxy]phenoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}benzene
• 英文别名: 2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-[2-[2-[4-[2-[2-(2-Formylphenoxy)ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]benzaldehyde
• CAS: 652987-63-8
• 化学式: C₅₆H₇₀O₁₈
• 分子量: 1031.16
• InChiKey: HOCGJLSIZRVXOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methane 、 1,4-bis{2-{2-{2-{2-{[2-(2-(o-formylphenoxy)ethoxy)ethoxy]phenoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}benzene 在 caesium carbonate 、 三氯乙酸 、 邻四氯苯醌 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.33h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多对苯二酚衍生的卟啉[2]-和[3] -catenanes中的翻译异构现象和动力学。

  摘要：

  为了生产含卟啉的[2]和[3]儿茶酚，已经合成了一系列用含两个或三个1，4-二氧苯单元的聚醚链缠结的卟啉，其中卟啉被缠结在两个邻位之间。 5,15-（间位）-二芳基，并与联吡啶大环环双（百草枯-4,4'-联亚苯基）互连。卟啉被分离为阻转异构体的混合物，其中连接带横跨卟啉的表面（α，α-异构体），或围绕其侧面（α，β-异构体）“扭曲”。通过详细的1H NMR光谱确定其结构。证明双-1，4-二氧苯-封链的衍生物在加热时发生对位异构化，以产生平衡混合物。混合物在高压条件下的链化作用，单个或单个异构体，仅产生单个链烷，即α，α-异构体。其结构通过质谱和动态NMR测量确定。确定速率：（i）1,4-二氧苯之间的平移运动或“穿梭”；（ii）大环绕1,4-二氧苯轴的“旋转”；（iii）大环内1,4-二氧苯的“摇动”。还分离了包含三个1，4-二氧苯单元的带链衍生物的阻转异构体，并进行了串联。分离出[2]-和[3]

  DOI：

  10.1039/b308157e
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis<2-<2-<2-<2-<<2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy>phenoxy>ethoxy>ethoxy>ethoxy>ethoxy>benzene 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 1,4-bis{2-{2-{2-{2-{[2-(2-(o-formylphenoxy)ethoxy)ethoxy]phenoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}ethoxy}benzene
  参考文献：
  名称：

  多对苯二酚衍生的卟啉[2]-和[3] -catenanes中的翻译异构现象和动力学。

  摘要：

  为了生产含卟啉的[2]和[3]儿茶酚，已经合成了一系列用含两个或三个1，4-二氧苯单元的聚醚链缠结的卟啉，其中卟啉被缠结在两个邻位之间。 5,15-（间位）-二芳基，并与联吡啶大环环双（百草枯-4,4'-联亚苯基）互连。卟啉被分离为阻转异构体的混合物，其中连接带横跨卟啉的表面（α，α-异构体），或围绕其侧面（α，β-异构体）“扭曲”。通过详细的1H NMR光谱确定其结构。证明双-1，4-二氧苯-封链的衍生物在加热时发生对位异构化，以产生平衡混合物。混合物在高压条件下的链化作用，单个或单个异构体，仅产生单个链烷，即α，α-异构体。其结构通过质谱和动态NMR测量确定。确定速率：（i）1,4-二氧苯之间的平移运动或“穿梭”；（ii）大环绕1,4-二氧苯轴的“旋转”；（iii）大环内1,4-二氧苯的“摇动”。还分离了包含三个1，4-二氧苯单元的带链衍生物的阻转异构体，并进行了串联。分离出[2]-和[3]

  DOI：

  10.1039/b308157e

文献信息

• Translational isomerism and dynamics in multi-hydroquinone derived porphyrin [2]- and [3]-catenanes
  作者：Maxwell J. Gunter、Sandra M. Farquhar、Tyrone P. Jeynes

  DOI：10.1039/b308157e

  日期：——

  isolated as mixtures of atropisomers, where the linking strap spans across the face of the porphyrin (alpha,alpha-isomer), or 'twisted' around its side (alpha,beta-isomer). Their structures were determined by detailed 1H NMR spectroscopy. The bis-1,4-dioxybenzene-strapped derivatives were shown to undergo atropisomerisation on heating, to produce an equilibrium mixture. Catenation under high pressure conditions

  为了生产含卟啉的[2]和[3]儿茶酚，已经合成了一系列用含两个或三个1，4-二氧苯单元的聚醚链缠结的卟啉，其中卟啉被缠结在两个邻位之间。 5,15-（间位）-二芳基，并与联吡啶大环环双（百草枯-4,4'-联亚苯基）互连。卟啉被分离为阻转异构体的混合物，其中连接带横跨卟啉的表面（α，α-异构体），或围绕其侧面（α，β-异构体）“扭曲”。通过详细的1H NMR光谱确定其结构。证明双-1，4-二氧苯-封链的衍生物在加热时发生对位异构化，以产生平衡混合物。混合物在高压条件下的链化作用，单个或单个异构体，仅产生单个链烷，即α，α-异构体。其结构通过质谱和动态NMR测量确定。确定速率：（i）1,4-二氧苯之间的平移运动或“穿梭”；（ii）大环绕1,4-二氧苯轴的“旋转”；（iii）大环内1,4-二氧苯的“摇动”。还分离了包含三个1，4-二氧苯单元的带链衍生物的阻转异构体，并进行了串联。分离出[2]-和[3]