N-[2-methoxy-4-(p-tolylsulfonylamino)phenyl]thiobenzamide | 804476-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-methoxy-4-(p-tolylsulfonylamino)phenyl]thiobenzamide
• 英文别名: N-[2-methoxy-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]benzenecarbothioamide
• CAS: 804476-61-7
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₃S₂
• 分子量: 412.533
• InChiKey: NDDUVVVNXRRQOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-methoxy-4-(p-tolylsulfonylamino)phenyl]thiobenzamide 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到6-(p-tolylsulfonylamino)-2-phenylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzothiazoles viaipso substitution of ortho-methoxythiobenzamides

  摘要：

  介绍了通过芳香族甲氧基的同位取代从正甲氧基硫代苯甲酰胺合成苯并噻唑的有效路线，并进一步研究了雅各布森合成苯并噻唑的机理。

  DOI：

  10.1039/b410373d
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 劳森试剂 、 吡啶 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 N-[2-methoxy-4-(p-tolylsulfonylamino)phenyl]thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzothiazoles viaipso substitution of ortho-methoxythiobenzamides

  摘要：

  介绍了通过芳香族甲氧基的同位取代从正甲氧基硫代苯甲酰胺合成苯并噻唑的有效路线，并进一步研究了雅各布森合成苯并噻唑的机理。

  DOI：

  10.1039/b410373d

文献信息

• Synthesis of benzothiazoles viaipso substitution of ortho-methoxythiobenzamides
  作者：Nadale K. Downer、Yvette A. Jackson

  DOI：10.1039/b410373d

  日期：——

  An efficient route to the synthesis of benzothiazoles from ortho-methoxythiobenzamides via the ipso substitution of an aromatic methoxy group is presented, and the mechanism of the Jacobson synthesis of benzothiazoles is further investigated.

  介绍了通过芳香族甲氧基的同位取代从正甲氧基硫代苯甲酰胺合成苯并噻唑的有效路线，并进一步研究了雅各布森合成苯并噻唑的机理。