Synthesis of methyl substituted bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ones and 3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ones.
作者:Emanuela Marotta、Ilaria Pagani、Paolo Righi、Goffredo Rosini
DOI:10.1016/s0040-4020(01)90491-0
日期:——
performed on bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ones and on bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one. 3,3a,4,6a-Tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ones, important starting materials in the synthesis of linear condensed triquinane sesquiterpenes, have been prepared in an efficient manner by the easy bicyclization of 3-hydroxy-6-heptenoic acids, followed by a Baeyer-Villiger oxidation of the bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-one
在乙酸酐和乙酸钾中处理甲基单或双取代的3-羟基-6-链烯酸,可得到相当好的收率的相应双环[3.2.0] hept-3-en-6-one。该反应似乎普遍适用于五元环的所有部分中的甲基衍生物。通过3-羟基-3-甲基-6-庚烯酸的有效双环化反应,然后通过双羟甲基化3-羟基-3-甲基-6-庚烯酸,合成4,7,7-三甲基双环[3.2.0] hept-3-en-6-one(filifolone)报道了中间体4-甲基双环[3.2.0lhept-3-en-6-one。当在双环[3.2.0]庚-3-en-6-one和双环[3.2.0]庚-2-en-6-one上进行时,后一种反应被证明是通用方法。3,3a,4,6a-四氢-2 H-环戊[ b呋喃-2-酮是线性缩合的三喹烷倍半萜烯合成中的重要起始原料,它是通过3-羟基-6-庚烯酸的简单双环化反应,然后通过双环的Baeyer-Villiger氧化反应,以有效的方式制备的。