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3-hydroxy-4-methyl-6-heptenoic acid | 156024-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-4-methyl-6-heptenoic acid
英文别名
4-Methyl-3-hydroxyhept-6-enoic acid;3-hydroxy-4-methylhept-6-enoic acid
3-hydroxy-4-methyl-6-heptenoic acid化学式
CAS
156024-24-7
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
YKBZLINAAQWZIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-4-methyl-6-heptenoic acid 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Marotta Emanuela, Righi Paolo, Rosini Goffredo, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 18, S 2949-2950
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 4-methyl-3-hydroxyhept-6-enoatesodium hydroxide乙醚盐酸 、 ice 、 magnesium sulfate 作用下, 以 solution 、 氢氧化钾甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to obtain the compound of interest as a yellow oil substance (2.21 g, 42%, mixtures of diastereomers)的产率得到3-hydroxy-4-methyl-6-heptenoic acid
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic γ-amino acid derivative
    摘要:
    本发明旨在提供一种具有优异的α2δ配体活性的双环γ-氨基酸衍生物。本发明提供了一种由通式(I)表示的化合物:其中R1、R2、R2'、R4、R5、R6、R7、R8和R8'是氢原子或类似物;而R3是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似物。
    公开号:
    US07947738B2
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文献信息

  • Synthesis of methyl substituted bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ones and 3,3a,4,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ones.
    作者:Emanuela Marotta、Ilaria Pagani、Paolo Righi、Goffredo Rosini
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90491-0
    日期:——
    performed on bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-ones and on bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one. 3,3a,4,6a-Tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ones, important starting materials in the synthesis of linear condensed triquinane sesquiterpenes, have been prepared in an efficient manner by the easy bicyclization of 3-hydroxy-6-heptenoic acids, followed by a Baeyer-Villiger oxidation of the bicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-one
    在乙酸酐和乙酸钾中处理甲基单或双取代的3-羟基-6-链烯酸,可得到相当好的收率的相应双环[3.2.0] hept-3-en-6-one。该反应似乎普遍适用于五元环的所有部分中的甲基衍生物。通过3-羟基-3-甲基-6-庚烯酸的有效双环化反应,然后通过双羟甲基化3-羟基-3-甲基-6-庚烯酸,合成4,7,7-三甲基双环[3.2.0] hept-3-en-6-one(filifolone)报道了中间体4-甲基双环[3.2.0lhept-3-en-6-one。当在双环[3.2.0]庚-3-en-6-one和双环[3.2.0]庚-2-en-6-one上进行时,后一种反应被证明是通用方法。3,3a,4,6a-四氢-2 H-环戊[ b呋喃-2-酮是线性缩合的三喹烷倍半萜烯合成中的重要起始原料,它是通过3-羟基-6-庚烯酸的简单双环化反应,然后通过双环的Baeyer-Villiger氧化反应,以有效的方式制备的。
  • BICYCLIC gamma-AMINO ACID DERIVATIVE
    申请人:SHIMADA KOUSEI
    公开号:US20100249229A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    It is intended to provide a bicyclic γ-amino acid derivative having excellent activity as an α 2 δ ligand. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 8′ are a hydrogen atom or the like; and R 3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like.
    本发明旨在提供一种具有作为α2δ配体的优异活性的双环γ-氨基酸衍生物。本发明提供一种由通式(I)表示的化合物:其中R1、R2、R2'、R4、R5、R6、R7、R8和R8'是氢原子或类似物;而R3是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似物。
  • Bicyclic γ-amino acid derivative
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Ltd.
    公开号:US07947738B2
    公开(公告)日:2011-05-24
    It is intended to provide a bicyclic γ-amino acid derivative having excellent activity as an α2δ ligand. The present invention provides a compound represented by the general formula (I): wherein R1, R2, R2′, R4, R5, R6, R7, R8, and R8′ are a hydrogen atom or the like; and R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like.
    本发明旨在提供一种具有优异的α2δ配体活性的双环γ-氨基酸衍生物。本发明提供了一种由通式(I)表示的化合物:其中R1、R2、R2'、R4、R5、R6、R7、R8和R8'是氢原子或类似物;而R3是氢原子、卤素原子、C1-C6烷基或类似物。
  • METHOD FOR PRODUCING BICYCLIC gamma-AMINO ACID DERIVATIVE
    申请人:Kitagawa Yutaka
    公开号:US20120071685A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    Methods for producing compounds having activity as an α 2 δ ligand are provided.
    提供了制备具有α2δ受体配体活性的化合物的方法。
  • Method for producing bicyclic γ-amino acid derivative
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:US08324425B2
    公开(公告)日:2012-12-04
    Methods for producing compounds having activity as an α2δ ligand are provided.
    提供了生产具有α2δ配体活性的化合物的方法。
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